Az autoimmun arthritis kockázatát befolyásoló tényezők

Az autoimmun ízületi gyulladás okai még nem ismertek, de úgy tűnik, hogy genetikai és környezeti tényezők kombinációja. Ezeknek a betegségeknek a kockázati tényezőivel kapcsolatos kutatások folytatódnak, de számos eredményt gyűjtöttek össze a kutatók, amelyek megvilágítják azokat a változókat, amelyek befolyásolják ennek az autoimmun betegségnek a kockázatát.

Mit számít a nem?

Az autoimmun ízületi gyulladásnak több típusa van. A rheumatoid arthritis (RA) előfordulását befolyásoló kulcsfontosságú változó a nem. Általában a nőknél nagyobb a betegség kialakulásának kockázata, mint a férfiaknál.

Szakértők szerint a betegek körülbelül 60% -a nő, bár vannak olyan ízületi betegségek, amelyek gyakoribbak a férfiaknál. Ilyenek például az érelmeszesedés (AS) és a köszvény (ez az anyagcsere-betegségek csoportjába tartozik, és nem kapcsolódik immunrendszeri rendellenességekhez).

A vizsgálatok egyik magyarázata az, hogy a nőknél a betegség magas előfordulásának oka az ösztrogén női hormonban rejlik, bár ezt még nem sikerült egyértelműen bizonyítani.

Kor

Az autoimmun ízületi gyulladás bármely életkorban kialakulhat, de a tanulmányok azt mutatják, hogy a leginkább veszélyeztetett korosztály 40-60 év közötti, és a pikkelysömör ízületi gyulladása leginkább a 30-50 év közötti embereket érinti.

Genetika

A genetikai komponens fontosságát, mint az ízületi megbetegedések egyik okát, már sok évvel ezelőtt megállapították, miután nőtt az esetek gyakorisága az ikrek és a családok körében. Például azt találták, hogy míg a rheumatoid arthritis előfordulása az általános populációban 0,5% és 1% között változik, az azonos (monozigóta) ikrek között, ha az egyik betegségben szenved, a másiknak 15% a kockázata a betegség. 5% -kal növekszik annak a lehetősége, hogy egy RA-ban szenvedő beteg testvére a betegség kialakuljon - tudta meg a MedConsult.bg.

Az utóbbi években megfizethetőbb módszerek kifejlesztésével a populációk kiterjedt genetikai vizsgálatára számos tanulmány megnövelte a kapcsolatot a genetikai mutációk és az autoimmun betegség fokozott lehetősége között. Az eddig ismert legismertebb asszociáció a HLA-B27 nevű genetikai marker, amely az érelmeszesedésben szenvedő betegek 90% -ában és a pikkelysömörben szenvedő betegek 50-60% -ában található meg.

Bár a betegek körében magas a genetikai markerek hordozóinak elterjedtsége, maga a marker nem igényli a betegség kialakulását. Becslések szerint a genetikai marker összes hordozójának csupán 1,3% -ánál diagnosztizálják az érelmeszesedést, amelyet leggyakrabban a genetikai markerrel azonosítanak, amely más betegségekkel is összefügg, például:

• pikkelysömör;
• a Crohn-féle gyulladásos bélbetegség;
• colitis ulcerosa;
• Uveit.

Dohányzó

A cigarettázás a krónikus ízületi gyulladás előfordulásával járó legjelentősebb kockázati tényező. Számos tanulmány kimutatta, hogy a dohányzás növeli a betegség kockázatát azáltal, hogy a vérvizsgálat bizonyos markereit (szeropozitív RA) 1,5-2-szeresére teszi a nemdohányzókhoz képest. Különösen nagy a kockázat az "esküdt" dohányosoknál. Meg kell jegyezni, hogy a dohányzás abbahagyása után is legalább 10 évig megnő a betegség kialakulásának kockázata.

---