Az 1-es típusú cukorbetegség T-sejtekkel történő kezelésének új módja - Dr. Maria hatékony lesz-e

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) kiemelten kezeli az 1-es típusú cukorbetegség lehetséges kezelését, amely elméletileg T-sejteket használhat a betegség leállítására.

Az új kezelés célja az inzulinfüggő cukorbetegség kialakulásának megállítása a T-sejtek számának növelésével. A kezelést hívták CLBS03, Fast Track státuszt kapott az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivataltól (FDA). Ilyen státuszt kapnak azok a javasolt kezelések, amelyek olyan súlyos betegségeket céloznak meg, amelyek hatékonyabb kezelésre törekednek. Gyorsított jóváhagyást engedélyeznek számukra, ezáltal az FDA felülvizsgálati folyamata 10-ről 6 hónapra rövidíthető. Ez azonban nem garantálja, hogy a gyógyszert a klinikai gyakorlatban jóváhagyják és alkalmazzák a betegeknél.

Amikor felajánlják az 1-es típusú cukorbetegség kezelésének új módja, hívott CLBS03, T-sejteket klónoztunk a betegtől a cukorbetegség kialakulásának megállításához. Első pillantásra ez a kezelés logikátlannak tűnhet, mert a T-sejtek támadják meg és pusztítják el a hasnyálmirigy inzulintermelő béta-sejtjeit. Azonban a kezelés során alkalmazott T-sejtek eltérnek. Felhívták őket T-szabályozó sejtek és szabályozza a T-sejtek egy másik típusát, az ún T-effektor sejtek, amelyek megtámadják a hasnyálmirigy inzulintermelő sejtjeit. Lényegében ezzel a kezeléssel a T-szabályozó sejtek kontrollálni fogják a hibásan működő T-effektor sejteket az 1-es típusú cukorbetegségben szenvedőknél, és elméletileg megállíthatnák a hasnyálmirigy béta-sejtjeinek pusztulását.

---