Assoc. Prof. Detelina Lukanova: A gének mutációi thrombophiliához vezetnek
Ivanka Garkova 2018. február 19. | 0
Egyre több bolgár nőnél jelentkeznek komplikációk a terhesség alatt, vagy visszatérő vetéléseik vannak a génmutációk miatt. A legtöbb esetben nem is sejtik, és helytelenül kezelik őket. Mi az a trombofília, és vajon az ilyen betegségben szenvedő nők teherbe eshetnek-e és egészséges babát szülhetnek-e, kommentálta Assoc. Prof. Detelina Lukanova az MHAT "Nemzeti Kardiológiai Kórházból" (NKB).
Detelina Lukanova docens 1990 óta dolgozik az Országos Kardiológiai Kórház Angiológiai Klinikáján. 1996-ban belgyógyász diplomát szerzett az Orvostudományi Egyetemen, 2011-ben pedig angiológiát.
2006-ban ultrahangos szonográfiára szakosodott a milánói Ca Granda kórházban. Továbbá elvégezte a farmakomechanikus trombolízis tanfolyamot az írországi Galway-ben.
2014-ben, egy disszertáció megvédése után megkapta az orvos címet, 2015-ben pályázatot nyert és az Országos Kórház Angiológiai Klinikáján az angiológiai docens pozícióját töltötte be.
Gyakorlati tanfolyamokon vett részt a ciprusi vénás megbetegedések kezelésére és a varikózis kezelésére szolgáló Európai Vénás Fórumon Frankfurtban.
Assoc. Prof. Detelina Lukanova az ország egyik vezető angiológusa az extracranialis cerebrovascularis betegségben szenvedő carotis stenosis diagnosztizálásában és kezelésében.
Tagja az Országos Flebológiai Társaság, a Bolgár Országos Ér- és Mozgás Érsebészeti és Angiológiai Társaság és a Bolgár Kardiovaszkuláris Egyesület elnökségének.
- Assoc. Prof. Lukanova, mi a thrombophilia?
A trombofília olyan állapot, amelyben a véralvadás folyamatában szisztémás zavar lép fel, amely a kontrollmechanizmusokból kerül ki. Ez olyan trombotikus eseményekhez vezet, amelyek mind a vénás, mind az artériás rendszert érintik, és fontos társadalmi és terápiás problémát jelentenek. Más szavakkal - a "trombofília" kifejezés szerzett és öröklött betegségekre utal, amelyekre fokozott hajlam jellemzi tromboembólia. A tromboembólia legtöbb esete a mögöttes genetikai hajlam és a megszerzett környezeti tényezők kombinációjának köszönhető, például: immobilizáció, műtét, terhesség és számos betegség, például fekélyes vastagbélgyulladás, neoplazia és mások.
- Hány faj van?
A thrombophilia okai két kategóriába sorolhatók - szerzett és örökletes. Egyazon páciensben együtt létezhetnek. A thrombophilia (NFT) örökletes formái a génmutációk következményei, amelyek az emberekben koagulációs faktorok vagy kulcsfontosságú enzimek szintézisét kódolják.
Az elmúlt néhány évben a thrombophilia örökletes formáinak jelentősége a cegyetlen tromboembóliás esemény és a szülészeti komplikációk fokozódtak a felfedezésével a V-faktor mutációja a véralvadásban (FV Leiden), a metilenetetrahidrofolát-reduktáz (MTHFRD) enzimet kódoló gén mutációja és a protrombin 20210A mutáció.