Anabolikus szteroidok farmakológiája - SH Sportételek
Az anabolikus szteroidok kémiájának megértése
Minden anabolikus/androgén szteroid olyan készítmény, amely az alábbiakban bemutatott három természetes szteroid hormon egyikét vagy kémiailag módosított származékait tartalmazza. Ezek az alapja az anabolikus szteroidok farmakológiájának. Új szintetikus vegyületek létrehozásakor ezeknek a természetes hormonoknak az egyikét választják kiindulópontnak bizonyos jellemzők miatt, amelyek előnyösek lehetnek az új vegyület számára. Például a dihidrotesztoszteron egy szteroid, amely nem aromatizál és nem lép kölcsönhatásba az 5-alfa-reduktáz enzimmel. A nandrolont általában akkor alkalmazzák, amikor még alacsonyabb androgén aktivitást keresnek az 5-alfa-reduktáz enzimmel való kölcsönhatás által okozott csillapítás miatt. A nandrolon sokkal lassabban ízesít, mint a tesztoszteron. A tesztoszteron a legerősebb hormon az izomépítésben, de erős androgén aktivitást is mutat, mivel az 5-alfa-reduktáz enzim dihidrotesztoszteronná alakul.
A Boldenone egy tesztoszteron, amelynek kettős kötése van az 1. és 2. szénatom között. Ez a kötés jelentősen megváltoztatja a szteroid aktivitását. Először is, az aromatizáció jelentősen lelassul, így a boldenon fele olyan lassan alakul ösztradiollá, mint a tesztoszteron. Másodszor, ez a kötés hatására a szteroid sokkal kevésbé lép kölcsönhatásba az 5-alfa-reduktáz enzimmel. Ez sokkal anabolikusabbá teszi az androgén helyett. A hozzáadott kettős kötés lelassítja a máj metabolizmusát és a szteroid rezisztenciáját, növelve így felezési idejét és biológiai hozzáférhetőségét a szervezetben.
A metiltesztoszteron a fő tesztoszteron-származék, amelyet megkülönböztet a hozzáadott 17-alfa-metiláció, amely szájon át történő alkalmazás esetén a szteroidot stabilvá teszi. 17-alfa-metil-ösztradiollá való átalakulása rendkívül ösztrogénné teszi ezt a szteroidot, annak ellenére, hogy ez a változás gyengíti az aromatáz enzimmel való interakciómat.
A methandrostenolone (Dianabol, Methane) nagyon hasonlít a boldenonhoz, mivel csökkent ösztrogén- és androgén aktivitása az 1. és 2. szénatom közötti kettős kötésnek köszönhető. Ennek a szteroidnak azonban nem az a híre, hogy alacsony az ösztrogén tartalma. hogy erősen ösztrogénné válik.A 17-alfa-metilösztradiol aktív formája. Ez a szteroid sokkal aktívabb a boldenon milligramm milligrammhoz viszonyított milligrammjához képest, mivel a 17-alfa-metil-csoport hosszú felezési időt biztosít és lehetővé teszi, hogy hosszabb ideig aktív maradjon, mint a boldenon.
A Fluoxymesterone egy 17-alfa-alkilezett tesztoszteron-származék. A 11-béta csoport feladata az aromatizáció elnyomása, így ösztrogénné történő átalakítása teljesen kizárt. Ez a csoport csökkenti a szteroid affinitását a szérumfehérjékhez való kötődéshez, és ezáltal növeli relatív aktivitását. A fluorid bevezetése a 9. pozícióban szintén fokozza ennek a szteroidnak a hatását.