AMBREX SZIRUP 30MG 5ML 150ML NOBEL - Sanita

150ml

  • Márka: NOBEL
  • Modell: 21717
  • Elérhetőség: raktáron
  • Leírás
  • Használat előtt
  • Hogyan kell használni
  • Nem kívánt reakciók
  • Tárolás
  • Több információ
  • Vélemények (0)
  • Leírás
  • Megjegyzések (0)

Ne szedje az AMBREX-et:

ha allergiás (túlérzékeny) a brómhexinre vagy annak származékára, az ambroxolra vagy az AMBREX egyéb összetevőjére. Az allergiás reakció a következők megjelenésével ismerhető fel: kiütés, viszketés, bőrpír vagy légzési nehézség;
ha a terhesség első három hónapjában terhes;
ha gyomor- és/vagy nyombélfekély miatt kezelik.

Az AMBREX fokozott elővigyázatossággal alkalmazható

Mielőtt vese- vagy májelégtelenségben szenved, konzultáljon orvosával az AMBREX szirup bevétele előtt;
Ne szedje az AMBREX-et, ha kodeint vagy más köhögéscsillapítót írtak fel Önnek. Ha ezeket a gyógyszereket egyidejűleg adják be, a bőséges váladék eltávolítása a légutakból nehézzé válik;
Nagyon ritkán számoltak be olyan betegekről, akiknél az ambroxol alkalmazását követően akut bőrreakciók léptek fel bőr integritásával, fekélyesedéssel vagy hólyagosodással (Stevens-Johnson-szindróma és Lyle-szindróma). Ezért, ha bőr- és nyálkahártya-reakciókat észlel, azonnal konzultáljon orvosával és hagyja abba az AMBREX alkalmazását.

Egyéb gyógyszerek szedése
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is.

Különösen fontos elmondani kezelőorvosának: ha antibiotikumokat, például amoxicillint, cefuroximot, eritromicint és doxiciklint szed, mivel az ambroxol-hidrokloriddal történő együttes alkalmazás az antibiotikum magasabb koncentrációját eredményezi a hörgők váladékában és a nyálban; ha atropint, amantadint, triciklikus antidepresszánsokat, haloperidolt, H1 receptor blokkolókat és prokainamidot szed. Elnyomják a szempillák aktivitását és csökkentik a váladékot.

Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A termék biztonságosságát terhesség alatt nem igazolták. Az első trimeszterben nem ajánlott használni.
Az AMBREX átjut az anyatejbe. Ha terhes, úgy gondolja, hogy terhes vagy szoptat, kérje orvosának tanácsát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

Vezetés és gépek kezelése
Nincs bizonyíték arra, hogy az AMBREX befolyásolná a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Fontos információk az AMBREX egyes összetevőiről
Az AMBREX szirup szorbitot tartalmaz. Ha orvosa elmondta, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
Az AMBREX® metil-parahidroxi-benzoátot és propil-parahidroxi-benzoátot tartalmaz, amelyek allergiás reakciókat (esetleg késleltetett) és nagyon ritkán hörgőgörcsöt okozhatnak.

Ez a gyógyszer csak receptre kapható. Ha nem biztos benne, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét. Az AMBREX szirupot szájon át kell bevenni.

Az AMBREX szirup ajánlott adagja felnőtteknek:
Kezdő adag: 2 mérőkanál naponta 2-szer (10-szer 2-szer). Ezt követően az adagot napi kétszer-háromszor 1 mérőkanálra állítják be.
A kezelés optimális időtartama 8-10 nap.
2 évesnél idősebb gyermekeknél használja az AMBREX 15 mg/5 ml szirupot.
2 évesnél fiatalabb gyermekek esetében használja az AMBREX 15 mg/5 ml szirupot - az orvos előírása szerint.
1 évesnél fiatalabb gyermekeknél a nyálkahártya-adás alkalmazása nem ajánlott, mivel nem képes a köptetésre. Az értékelést orvosnak kell elvégeznie.

Ha az előírtnál több AMBREX-et vett be
Ha úgy gondolja, hogy az ajánlottnál többet vett be, azonnal forduljon orvoshoz.

Ha bármilyen további kérdése van a termék alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

Mint minden gyógyszer, így az AMBREX szirup is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Az AMBREX szirup általában jól tolerálható. Ritkább mellékhatások: hányinger, hányás, hasmenés, légszomj, kiütés, viszketés, fáradtság és fejfájás. Néhány enzim (ALT, AST) átmeneti növekedése lehetséges.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt ​​mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

Tartsa távol gyermekektől.
Az eredeti csomagolásban tárolandó.