Alvadás fvl Cibalab

LOINC Rövid névA teszt teljes neveMérőegységek Módszertan Más nevek Anyag Szállítási feltételek és stabilitás Mintavételi feltételek Referenciaértékek
21667-1
V faktor Leiden
R506Q polimorfizmus hordozóvizsgálat a V-faktor génben
nincs
PCR-RFLP teszt
nincs
Vénás vér (teljes vér)
2-8 ° C, legfeljebb 24 órán át
egész nap
Homozigóta a normális allélra

Betegtájékoztatás

A vizsgálat jellege

Az V faktor a megfelelő véralvadáshoz szükséges fehérje. A V-faktor gén tartalmazhat molekuláris hibát (faktor V Leiden - R506Q polimorfizmus néven ismert), amely fokozott véralvadáshoz vezet.

R506Q polimorfizmus

Miért és mikor vizsgálják?

Az V. faktor Leiden a vénás trombózis (thrombophilia) genetikai hajlamának leggyakoribb kockázati tényezője. A vér trombinszintjének emelkedésével jár. A Faiden V Leiden génben lévő R506Q polimorfizmus hordozóinak fokozott a kockázata a mélyvénás trombózis és/vagy a tüdőembólia kialakulásának. A polimorfizmus a Budd-Chiari szindróma kialakulásával, valamint a halva született és néhány szövődményes nővel is összefügg. terhesség, például a placenta idő előtti leválása, preeclampsia, késleltetett magzati fejlődés.