A vér rosszindulatú betegségei
A leukémia (leukémia - görögül: leukos - fehér és hema - vér) a csontvelőben lévő vérképző sejtek rákja. A fehérvérsejtek túltermelésének köszönhető, amely elnyomja a normális vérképzést. A leukémia kialakulásának kockázatát növelő tényezők: öregség, ionizáló kezelésnek kitettség, vegyi anyagok (benzol, néhány citosztatikum), bizonyos vírusok fertőzése, dohányzás, néhány genetikai rendellenességek (Down-szindróma, Fanconi-vérszegénység stb.). A betegség sebességétől függően a leukémiák akut és krónikus.
Az akut mielogén leukémia (AML) a csontvelőben lévő vérképző sejtek rákja. Ennek oka a fehérvérsejtek túltermelése, amelyek elnyomják a normális vérképzést. Rendkívül gyors és súlyos fejlődés jellemzi - heteken belül. Ez a felnőtteknél a leggyakoribb leukémia, amely az összes krónikus és akut leukémia 15–32% -át teszi ki Európában, az akut leukémia túlnyomó többségét pedig 65,7% -ban. A statisztikák szerint évente 351 965 beteget érint az AML világszerte, átlagéletkoruk körülbelül 65 év. Sajnos ez a típusú leukémia jelenleg a kielégítetlen orvosi szükségletek példája - a betegek kevesebb mint 30% -a él túl 5 évet. A tudomány továbbra is ebben az irányban dolgozik, és tavaly Európában a szabályozók jóváhagyták az AML egy meghatározott altípusához tartozó gyógyszert, amely 23% -kal csökkenti a halálozás kockázatát, vagyis minden ötödik betegnek esélye lesz élni.
A krónikus mielogén leukémia (CML) a csontvelőben lévő vérképző sejtek rákja. A betegség a fehérvérsejtek túltermelésének köszönhető, amelyek elnyomják a normális vérképzést. Ez az első, az orvostudományban leírt leukémia, amelynek oka már régóta ismert - egy új, kóros kromoszóma megjelenése a fehérvérsejtek Philadelphia kromoszómájának nevezett részében. A CML-betegek túlélése a 21. század elejéig átlagosan 3-3,5 év volt a diagnózistól számítva. A tirozin-kináz inhibitorok nevű új gyógyszercsoport kifejlesztésének eredményeként a CML-betegek túlélése jelenleg összehasonlítható az egészséges emberekéhez. Ez az első rosszindulatú betegség, amelyben a kezelés eredményeként olyan fázishoz lehet vezetni, amelyben a test már maga irányítja azt, és le kell állítani a terápiát.
Az immun thrombocytopenia egy hematológiai betegség, amelynek okai nem tisztázottak. Egyrészt a vérlemezkék - a normális véralvadásért felelős vérsejtek - termelésének csökkenése, másrészt a lépben fokozott pusztulás jellemzi. Ez a vérlemezkék jelentős csökkenéséhez és ezáltal az ellenőrizhetetlen vérzés fokozott kockázatához vezet. Korábban a hematológusok korlátozott terápiás választási lehetőségekkel rendelkeztek, például kortikoszteroidokkal, amelyek hosszú távú alkalmazása súlyos mellékhatásokhoz vezetett (például a cukorbetegség kialakulásához), vagy kénytelenek voltak lép lép sebészeti eltávolítását igénybe venni. A modern kezelések az úgynevezett thrombopoietin (TPO) agonisták. Ezek olyan gyógyszerek, amelyek analógak az emberi testben normálisan szintetizált trombopoietinnel, ami serkenti a vérlemezkék termelését a csontvelőben. A TPO agonisták alkalmazása 50% -kal csökkenti a vérzési epizódokat, és lehetővé teszi a kezelést anélkül, hogy egészséges szervet kellene eltávolítani az emberi testből.