A palmáris aponeurosis fibromatosisa Dupuytren mkb M72
A palmáris aponeurosis [Dupuytren] fibromatosisát Platter már 1610-ben, a patológiát - 1931-ben pedig Dupuytren írta le. A betegség a perivaszkuláris proliferatív fibropláziának és a tengeralatti tenyérnyújtó hipertrófiájának köszönhető, zsinórok és csomók képződésével, amelyek a kéz metacarpophalangealis és interphalangealis ízületeinek másodlagos kontraktúráit eredményezik. Másodlagos változások is előfordulnak a szubkután zsírszövetben, a bőrnek az alapszerkezetekhez való tapadásával, szöveti daganatok nélkül. A bal kar elsősorban vagy először érintett. A palmáris aponeurosis fibromatosisa [Dupuytren] lassú a fejlődés, és egyes betegeknél a folyamat folyamatos, míg másokban elhúzódó remissziók vannak. A betegség regresszív fejlődését nem figyelték meg. A betegek 5% -ában hasonló változások figyelhetők meg a plantáris fasciában, 3% -ában pedig a pénisz és az aurikulák indurációjában.
A palmáris aponeurosis fibromatosis [Dupuytren] etiológiája ismeretlen. Egyes családokban bizonyos gyakorisággal figyelhető meg. Figyelembe veszik a kar krónikus foglalkozási mikrotraumáit, mivel egyes esetekben szövettani vizsgálattal kimutatják a hemosiderint a rostos megváltozott szövetekben. A betegség neurogén genetikáját az ulnaris bevonásával tárgyalják, mivel a szenvedés elsősorban a kéz két ulnaris sugarát érinti. Az esetek 80% -ában spondylolisthesis és spondyloarthritis változások találhatók a nyaki gerincben. A betegek jelentős részénél kísérő betegségként, diabetes mellitusként vagy májcirrhosisként fordul elő. Tízszer gyakrabban fordulnak elő férfiaknál, gyakran epileptikusoknál és alkoholistáknál, minden patogenetikai magyarázat nélkül.