A mellfibrózis okai, tünetei, diagnózisa, kezelése Kompetens az iLive egészségéért
A cikk orvosi szakértője
- Okok
- Tünetek
- Ahol fáj?
- Formák
- Diagnózis
- Amit tanulmányoznunk kell?
- Hogyan kell tanulni?
- Kezelés
- Kihez forduljon?
- Megelőzés
- Előrejelzés
A fibrózis az emlőszövet patológiája, amelyben a fibroblasztok növekedése és a tömörítés szintetizálja a kollagén- és elasztinfehérjéket, valamint a sejtek glikoproteinjeit, és így a kötőszövet mátrixát képezi. Ezek a változások a pulmonalis neoplazia megjelenéséhez és a mell elkerülhetetlen diszfunkciójához vezetnek. Ez a folyamat az ember bármely belső szervének kötőszövetében kialakulhat. Ez a cikk a nők mellfibrózisát tárgyalja, mivel ez a patológia az elmúlt fél évszázadban a nők egészségének súlyos problémájává vált.
[1], [2], [3], [4], [5]
A mell fibrózisának okai
A mellfibrózis okainak felsorolása előtt meg kell jegyezni a modern mammológia terminológiai "sokféleségét", amely monopóliummá vált a nők összes emlősbetegségének területén.
Valójában a fibrózist (latinul. Fibra - Rost.) A szálak képződésének folyamata, amely a kötőszövet, és a mell rostos képződését (a fibrózis következtében) másként kell nevezni - opcióként, fibroma, azaz az. Kötőszöveti daganat. Az orvosok azonban a folyamat fibrózisát betegségnek, a kötőszövet túlzott képződésének és magát a képződést nevezik. A klinikai gyakorlatban az emlőfibrózis és az ehhez a folyamathoz kapcsolódó kóros elváltozásoknak tulajdonítható a mastopathia (amely magában foglalja az összes jóindulatú daganatot és cisztát a mellben), a dyshormonális dysplasia, a fibrocystás mastopathia, a fibromatosis, a fibroma stb.
A betegség fő okait a mai napig a nemi hormonok (főként az ösztrogén és a progeszteron) szintjének és arányának rendellenességének tekintik, amelyek befolyásolják a nők hormonrendszerének stabilitását a menstruáció alatt, a terhesség és a szoptatás alatt, miután újra abortusz, menopauzával.
Szakértők szerint a betegség az állandó stressz, fáradtság, pajzsmirigy-problémák (a hipotireózis a talajban a jód hiánya) és a hasnyálmirigy (cukorbetegség), bizonyos mérgező anyagoknak való kitettség, a méh vagy a petefészek gyulladásának következtében kezdődhet. A betegség genetikai hajlamát nem zárják ki.
Ezenkívül a betegség okai összefüggésben lehetnek a sugárzással (például sugárterápia során), majd a mell sugárfibrózisának diagnosztizálásával. A sugárterápia egyébként az összes szerv szöveteinek fibrózisát okozhatja.
De a belső mammológia még mindig kevés figyelmet fordít a fibrózis folyamatának biokémiai mechanizmusára, amely az úgynevezett transzformáló növekedési faktor béta (TGF-β) aktiválódásával jár. A TGF-β az antigén-specifikus peptidmolekulák (citokinek) endogén komplexe, amely a szövetsejtek között jeleket továbbít. Béta-faktor, amely képes limfociták, makrofágok, fibroblasztok, endoteliális sejtek és mások szintetizálására. A TGF-β részt vesz a sejtek anyagcseréjének optimalizálásában, szabályozza a sejtek növekedését és az apoptózist (Természetes eltűnés), és hátrányos körülmények között (gyulladás és egyéb kóros hatások) stimulálja az összes sejten belüli folyamatot. A béta növekedési faktor aktiválása a kutatók szerint az intercelluláris "üzenet" megsértésének a gyökere, amely a fibroblasztok aktivációjához és a kötőszöveti sejtek szaporodásához vezet.