A méh veleszületett rendellenességei - a Mueller-csatorna fejlődésének zavara miatt
A méh a női reproduktív rendszer fontos szerve, amelynek fő feladata reproduktív - a megtermékenyített petesejt beültetése a méhnyálkahártyába, kedvező körülmények, tápanyagok és oxigén biztosítása a magzat számára terhesség alatt és a méhösszehúzódások megvalósítása a szülés során. A méh fejlődése a magzat embrionális fejlődése során kezdődik.
A terhesség első hónapjában az embrió még nem differenciálódott hímnek és nőnek. A női reproduktív rendszer kialakulása az animuler hormon szekréciójának hiányával jár, ami gátolja a a paranephros (Mueller) csatorna férfiaknál. A méh, a petevezeték és a felső hüvely a párosított Mueller-csatornából származik. Az embrionális fejlődés során a csatorna felső nem méh része a petevezetékeket eredményezi, míg a két Mueller-csatorna alsó része összeolvad és onnan ered a méh és a hüvely felső része.
Normális esetben a magzat embrionális fejlődésében a méh üregében létezik válaszfal, amelyet a születés újból felszív. Bizonyos esetekben a septum hiányos reszorpciója, valamint egyéb okok miatt veleszületett rendellenességek jelentkeznek a méh szerkezetében. Veleszületett méh rendellenességek jelentkeznek a nők mintegy 5% -a között, de ez a százalék 25-re nőhet azoknál a nőknél, akik többszörös vetélést és koraszülést tapasztaltak. Általánosságban a következő veleszületett méh eltérések különböztethetők meg:
1. septum méh - között előforduló leggyakoribb méh fejlődési rendellenességek 45% veleszületett méh fejlődési rendellenességekben szenvedőktől. A septum méh kialakulásának oka az, hogy a magzat embrionális fejlődése során nem következik be a septum újrafelszívódása. Ennek eredményeként a méh külső felülete normális, de két endometrium üreg képződik belül.
2. Kétszarvú méh - a második leggyakoribb méh anomália. Középen megfigyelhető 25% veleszületett rendellenességekben szenvedő nőktől. A méh külső felülete két részre oszlik, amelyek csak a tövénél köthetők össze. Két méhnyálkahártya képződik.
3. Nyereg méh - a legtöbb esetben a normális méh változataként definiálják. Középen fordul elő 15% nőktől származik, és a méhpadló külső felületén enyhe bemélyedés jelenléte fejezi ki.
4. Méh hipoplazia és agenesis - más néven szindróma Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH). A méh veleszületett hiányában fejeződik ki a Mueller-csatorna fejlődésében fellépő rendellenességek miatt.