A fenilketonuriában szenvedő gyermekek szülei jelezték, hogy az ételért külön kell fizetniük
A ritka genetikai betegségben, fenilketonuriában szenvedő gyermekek szülei jelezték Dariknak, hogy ettől a hónaptól kénytelenek külön fizetni az ezekért a gyermekekért szükséges speciális élelmiszerekért. A kezelés olyan étrend, amely speciális tejet és speciális lisztet igényel.
Kiderült, hogy 10 és 100 lev között kellett fizetni - mondta a Dariknak Pepa Maneva, a betegségben szenvedő gyermek édesanyja, a Phenylketonuria Bulgaria Association elnöke.
Eközben az egészségbiztosítási pénztár kiadott egy közleményt, amelyben bejelentette, hogy ez a diagnózis diétás ételeket tartalmaz minden korosztály számára, és ezeket a pénztár 100 százalékban fizeti. Ezenkívül az intézmény bejelentette, hogy a diétás élelmiszerekért a forgalombahozatali engedély jogosultjaival egyeztetett értéken fizetnek.
Hallgassa meg azonban, mit jelentett be Pepa Maneva a hangfájlban.
"Valójában a múlt héten, amikor a gyermekem új protokolljából vettem az első ételeket, kiderült, hogy külön kell fizetnünk. Ez egy különleges tej és liszt. Eddig teljes egészében az egészségbiztosítási pénztár fedezte őket, de most az utolsó igénynél kiderült, hogy a lisztért külön kell fizetnünk. Nem minden család engedheti meg magának ezt. Esetemen kívül kaptam információt arról, hogy más családoknak kell fizetniük a különleges tejért. Ha nem tévedek, egy doboz 210 leva. Gyermekem havonta hat dobozt visz, van, aki több dobozt vesz. Minden betegnek más az adagja, súlyától és életkorától függően "- mondta.