Williams-szindróma - Bulgária Celiac Association - Gluténmentes élet
Mi a Williams-szindróma?
A Williams-szindróma olyan genetikai állapot, amely akkor fordul elő, amikor egy személynek hiányzik a 7. kromoszómán található genetikai anyag egy része. Ez az állapot születéskor van jelen, és a test számos részén befolyásolja a fejlődést. A Williams-szindróma olyan sajátos arcvonásokat okoz, mint például a széles homlok, rövid orr széles hegygel, telt orcával és széles szájjal. Az emberek fogászati problémákat is tapasztalhatnak, például görbe, hiányzó vagy kicsi fogakat. A Williams-szindrómában szenvedőknek gyakran vannak mentális és kognitív zavarai is. A Williams-szindrómát általában véletlenszerű mutáció okozza, ezért előfordulhat, hogy a szülőknek nincs családi kórtörténete az állapotról. A Williams-szindrómában szenvedő személynek azonban 50% az esélye, hogy a rendellenességet átadja gyermekének.