Veleszületett hypothyreosis

A veleszületett hypothyreosis 4000 újszülött közül körülbelül 1-nél fordul elő, és kétszer olyan gyakran fordul elő lányoknál. A gyermekek egyharmadánál diagnosztizálják a pajzsmirigy teljes hiányát, a másik kétharmadnál pedig a kezdeti szövetet diagnosztizálják a szokásos helyen (a nyakon) vagy másutt, leggyakrabban a nyelv alatt. A betegség autoszomális recesszív módon terjed, és egy család több tagját is érintheti. Néhány gyermeknél a születéskor golyva van, de sok betegnél később alakul ki.

veleszületett hypothyreosis

Néhány újszülöttnél a hypothyreosis oka a jódtartalmú vagy más pajzsmirigy-ellenes gyógyszerek terhes nőre történő áttérése lehet. Ez a típusú hypothyreosis gyakoribb a koraszülötteknél, és néhány hét múlva eltűnik.