Talasszémiás szindrómák Invitro Bulgaria

A thalassemia elsődleges biokémiai rendellenessége egy vagy több globinlánc szintézisének mennyiségi hiánya, amely a mennyiség csökkenéséhez vezet

az összes vörösvérsejt hemoglobinszintje. Ezért a thalassemiás eritrociták mikrociták és hipokrómák.
A thalassemia az öröklődő betegségek csoportja, amelyek az emberekben a hemoglobin molekula egy vagy több normálisan normál polipeptidláncának szintézisének csökkent vagy teljes hiányához vezetnek. A klinikai ka több globin lánc alapján, ami a thalamus mennyiségének csökkenéséhez vezet, eltérõek: thalassemia major - súlyos thalassemia, thalassemia intermedier - mérsékelt, thalassemia minor - enyhe és néma thalassemia - tünetmentes és normális hemológiai lelettel.

Thalassemia minor - a béta-thalassemia heterozigóta formája, amelyet enyhe, nem progresszív hypochromicus anaemia jellemez. A legtöbb thalassemia kiskorú gyermeknek nincs szubjektív panasza. Bizonyos esetekben enyhe vagy mérsékelt splenomegalia található. A perifériás vérben hipokróm, mikrocitózisos, célsejtek találhatók. Az átlagos vörösvértest-térfogat, valamint az átlagos hemoglobin-tartalom csökken. A szérum vasszintje normális vagy magas. A thalassemia ezen formája nem igényel kezelést.

---