Találtak egy gént a Down-szindróma kezelésére az anyaméhben
Lydia Deliradeva 2019. május 27
A legtöbb gyermek 46 kromoszómával születik, de a Down-szindrómás gyermeknek van egy további 21 kromoszómája. Ezek a változások károsodott mentális és fizikai fejlődéshez vezethetnek. Bár a szindróma jelenleg gyógyíthatatlan, a Rutgers Egyetem kutatói fontos lépést tettek a gyógymód megtalálása felé.
A csapat azonosította az OLIG2 gént, amely hatékony prenatális terápiás célpont lehet a magzati agy rendellenes fejlődésének megváltoztatásában.
A tudósok kísérleti modelleket fejlesztettek ki Down-szindrómás betegek szövetmintáinak felhasználásával. Átprogramozták őket indukált pluripotens őssejtekké, hogy agysejtekké válhassanak az organelle modellben. A sejteket ezután a születést követő napon beültették az egerek agyába, és elkezdték a változások nyomon követését.