Szövettani vizsgálat Patológia
A szövettani vizsgálat a növények, állatok és emberek sejtjeinek és szöveteinek mikroszkópos anatómiáját (mikroanatómiáját) vizsgálja. Általában a sejteket és szöveteket vizsgálják fénymikroszkóp vagy elektronmikroszkóp alatt, a mintát levágják (mikrotommal vékony keresztmetszetre vágják), festik és mikroszkópüvegre helyezik. A szövettani vizsgálatok szövetkultúra alkalmazásával végezhetők, ahol élő emberi vagy állati sejteket különítenek el és mesterséges környezetben tartanak fenn különféle kutatási projektek céljából. A mikroszkopikus struktúrák vizualizálásának vagy eltérő azonosításának képességét gyakran növeli a szövettani foltok használata. A szövettan a biológia és az orvostudomány egyik fő eszköze.
A hisztopatológia, a sérült szövetek mikroszkópos vizsgálata fontos eszköz az anatómiai patológiában, mivel a rák és más betegségek pontos diagnosztizálása általában megköveteli a minták szövettani vizsgálatát. Képzett orvosok, gyakran engedéllyel rendelkező patológusok, azok az alkalmazottak, akik hisztopatológiai vizsgálatot végeznek, és megfigyeléseik alapján diagnosztikai információkat nyújtanak. Azok a kiképzett személyek, akik szövettani mintákat készítenek vizsgálatra, hisztotechnikusok, heterológus technológusok, orvosi szakemberek, orvosi laboratóriumok vagy orvosbiológiai szakemberek, valamint az orvosbiológiai dolgozók. Tanulmányi területüket histenológiának hívják.
A 17. században az olasz Marcello Malpighi feltalálta az első mikroszkópok egyikét a kis biológiai képződmények tanulmányozására. Mikroszkóp alatt elemezte a denevérek, a békák és más állatok szerveinek több részét. Malpighi a tüdő szerkezetének tanulmányozása közben felfigyelt a membrán alveolusaira, valamint a vénák és artériák közötti kapcsolatokra, amelyeket kapillárisoknak nevezett. Felfedezése megállapítja, hogy a belélegzett oxigén hogyan jut be a véráramba és szolgálja a testet.
A 19. században a szövettan már önálló tudományos tudományág volt. Bichat francia anatómus 1801-ben vezette be a szövet fogalmát az anatómiába, a "szövettan" kifejezés pedig 1819-ben jelent meg először Carl Meyer könyvében.
Az 1906-os fiziológiai vagy orvostudományi Nobel-díjat Camillo Golgi és Santiago Ramon Cajal hisztológusok kapták. Dualisztikusan értelmezik az agy idegszerkezetét, ugyanazon képek különböző értelmezése alapján.
Nak nek szövettani vizsgálat a boncolás és a biopszia.
A boncolás egy elhunyt személy szövetdarabjának vagy szervének szövettani vagy elektronmikroszkópos vizsgálata. A boncolás során egy szövetdarabot (boncolást) vesznek azokból a szervekből és szövetekből, amelyeket vizsgálnak. Ezek leggyakrabban olyan kórosan megváltozott területek, amelyeken kóros diagnózis felállítására van szükség. A boncdarab általában 1,5-1,5 centiméter, és kocka alakúra van vágva. Néha a boncolás nagyobb lehet, ami speciális feltételeket igényel a szövettani feldolgozáshoz. A boncanyagot rögzítőbe helyezik a szövet megőrzése, valamint a szövettani feldolgozás optimális feltételeinek megteremtése érdekében.
A biopszia olyan orvosi vizsgálat, amelyet általában sebész, intervenciós radiológus vagy beavatkozó kardiológus végez, és magában foglalja a minták kivonását a sejtekből vagy szövetekből a vizsgálat céljából a betegség jelenlétének vagy mértékének meghatározása céljából. A szövetet általában mikroszkóp alatt vizsgálja egy patológus, és kémiailag elemezhető. Ha egy egész gombbal vagy gyanús területet eltávolítunk, az eljárást biopsziának nevezzük. Amikor csak egy szövetmintát távolítunk el, miközben a szövetsejtek szövettani integritása megmarad, az eljárást metszéses biopsziának nevezzük.
A biopsziáknak többféle típusa van, a felvétel technikájától függően:
Kémiai rögzítőket használnak a szövetek lebomlásának megakadályozására és a sejtek szerkezetének fenntartására. A fénymikroszkópia leggyakoribb rögzítése a 10% semleges pufferelt formalin (4% formaldehid foszfáttal pufferolt sóoldatban). Elektronmikroszkópiához a leggyakrabban használt fixálószer a glutáraldehid, általában 2,5% -os oldatként foszfáttal pufferolt sóoldatban. Ezek a fixálószerek főleg irreverzibilis térhálósító fehérjék révén tartják fenn a szöveteket vagy sejteket.
Ezeknek az aldehid-rögzítőknek a fő hatása az aminocsoportok fehérjékké történő keresztezése metilénhidak (-CH2-) kialakításával, formaldehid esetében vagy C5H10 keresztkötésekkel a glutáraldehid esetében. Ez a folyamat, miközben megőrzi a sejtek és szövetek szerkezeti integritását, ronthatja a fehérjék, különösen az enzimek biológiai funkcionalitását, és bizonyos mértékben denaturálhatja őket. Ez káros lehet bizonyos szövettani technikákra. Az elektronmikroszkópiához gyakran használnak további rögzítőket, például ozmium-tetraoxidot vagy uranil-acetátot.