Rozart Ízületi fájdalom

A Rosart a lipidcsökkentő szerek csoportjába tartozik. A gyógyszert az Aktavis cég hozta a gyógyszerpiacra.

A rozartán fő hatóanyaga a rozuvasztatin. A gyógyszer bevont tabletták formájában kapható 5, 10, 20, 40 milligramm dózisban.

Az oldal tartalma

Farmakológiai jellemzők

A rozuvasztatin egy enzim gátló, amely meghatározza a válasz mértékét, és részt vesz az A koenzim mevalonáttá történő átalakításában, amely a koleszterin prekurzor. A Rosart csökkentheti a vér koleszterinszintjét.

7 nap elteltével a teszt eredményei alapján észlelni lehet a terápiás hatás megjelenését, és maximális értékét egy hónapra meghatározzák, és a jövőben is fennmarad, amikor tablettákat szed.

Farmakokinetikai jellemzők

A tabletta 5 óra elteltével történő bevétele után meghatározzák a maximális koncentrációt a vérben, és a biohasznosulás nem haladja meg a 20% -ot. A vérbe kerülve a rozuvasztatin a májba jut, ahol szintetizálódik a koleszterin. Szinte az összes rozuvasztatin kötődik a fehérjékhez, különösen az albuminhoz.

A metabolizmus kis mennyiségben fordul elő a CYP2C9 izoenzim képződésével. A belet a kiválasztási folyamatban használják, és a változatlan rozuvasztatin csak 10% -a ürül a vizelettel.

Használati utasítás Rosart leírja, hogy a szisztémás expozíció növekedése figyelhető meg a gyógyszer dózisának arányos emelésével, és a hosszan tartó napi használatnak nincs hatása a gyógyszer farmakokinetikájára.

Bizonyítvány

Klinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a Rosart-ot beteg jelenlétében kell felírni:

• primer koleszterin;
• kevert diszlipidémia;
• túlsúly, ha a diéta és a testmozgás hatástalan;
• homozigóta családi hiperkoleszterinémia.

Használhatja a gyógyszert a kardiovaszkuláris rendszer szerveit érintő patológiák megelőzésére is.

Ellenjavallatok

A Rosart tabletták használatának fő tilalma a páciens jelenlétét foglalja magában:

• allergia a gyógyszer fő vagy segédkomponenseire;
• máj patológiák;
• veseműködési zavar;
• myopathia;
• olyan betegségek, amelyekben ciklosporin szükséges.

Nem ajánlott a Rosarth szedése olyan nők számára is, akik képesek vagy szoptatnak.

Kölcsönhatás

Különféle vizsgálatok során meg lehet érteni, hogy a Rosart hogyan hat más gyógyszerekkel:

1. A transzportfehérjék gátlói megnövelhetik a vérplazma fő komponensének mennyiségi tartalmát.
2. A proteáz inhibitorokkal történő együttes alkalmazás során a gyógyszer fő összetevőjének való kitettség növekedése figyelhető meg.
3. A rosemastatinnal végzett komplex terápia gemfibrozillal több mint kétszer növeli a maximális koncentrációt.
4. Az alumíniumon és magnéziumon alapuló antacidok alkalmazása a rosuvastatin mennyiségi tartalmának csökkenését eredményezi a vérplazmában a 2-es faktor hatására.
5. Az eritromicin segít csökkenteni a rozuvasztatin maximális koncentrációját, ami a fokozott bélperisztaltikával magyarázható.

Gyógyszerkölcsönhatás-vizsgálatokat csak felnőtteknél végeztek, és ezeket figyelembe kell venni a fiatal betegek kezelésében.

Különleges utasítások

A rozuvasztatin-kezelés megkezdése előtt fel kell mérni a beteg állapotát, különösen azoknál a betegeknél, akiknek kórtörténetében myopathia és rhabdomyolysis szerepel. A kockázati tényezők a következők:

• a szétválasztási rendszer megsértése;
• az izomkészlet patológiája;
• a rossz szokások, nevezetesen az alkoholizmus jelenléte;
• a beteg életkora meghaladja a 70 évet.

---