Rhabdomyosarcoma - lágyrészrák
Kezdőlap »Gyermekegészségügy» Rhabdomyosarcoma - lágyrészrák
A rhabdomyosarcoma rosszindulatú betegség, amely a lágy szöveteket, elsősorban az izmokat érinti. Hatással lehet a fejre, a nyakra, a hólyagra, a végtagokra, a hüvelyre és a test szinte bármely más részére. Ennek a daganatnak a sejtjei általában nagyon gyorsan növekednek, és elterjedhetnek az egész testben. A rhabdomyosarcoma a leggyakoribb lágyrész rosszindulatú daganat gyermekkorban. Általában 2 - 6 és 15 - 19 éves kor között fordul elő.
Mi az oka?
A rhabdomyosarcoma pontos oka nem világos. Ez egy ritka daganat, amelyet még nem vizsgáltak elég jól. Néhány születési rendellenességgel született gyermeknél nagyobb valószínűséggel alakul ki rhabdomyosarcoma. Egyes családokban olyan génmutációkat találtak, amelyek a betegséghez köthetők. A legtöbb gyermeknél azonban nem világos, hogy mi okozza a betegséget.
Milyen típusú rhabdomyosarcoma van?
A betegségnek két fő típusa van:
Embrionális rhabdomyosarcoma - Ennek a típusnak általában ráksejtjei vannak a fejben, a nemi szervekben és a húgyutakban. 6 év alatti gyermekeknél fordul elő.
Alveoláris rhabdomyosarcoma - Ez a típus gyakoribb pubertáskorban, és gyakrabban érinti a mellkast, a lábakat és a karokat. Nehezebb kezelni, és a gyermekek általában intenzív kezelésre szorulnak.
Mik a tünetek?
A tünetek általában a daganat képződésének méretétől függenek. Néha fájdalmas csomó található a beteg testén. Más esetekben a daganat olyan mély lehet, hogy a betegnek nincsenek konkrét panaszai.