Prof. Ivo Kremenski: 7000 betegséget kezelünk DNS-trükkökkel
Döbbenetes, hogy szép, tehetséges, okos és miért nem politikailag orientált babák hozhatók létre.
-
2018.12.20. | 21:04 https://www.marica.bg/samo-v-marica/intervyuta/prof-ivo-kremenski-lekuvame-7000-bolesti-s-dnk-trikove-177571 Marica.bg Хенриета Костова 41 megtekintés 0 hozzászólás
Ivo Kremenski professzor a bolgár genetikai kutatás vezetője. Tanácsadó a MU "Sofia" genomdiagnosztikai laboratóriumában. Hosszú távú nemzeti tanácsadó és a Nemzeti Genetikai Laboratórium vezetője. A Szófiai Orvostudományi Egyetem Genomdiagnosztikai Laboratóriumának képviselője. Biokémiai diagnosztikára specializálódott a rotterdami Erasmus Egyetemen. Tagja nemzetközi tudományos szervezeteknek. Kremenski professzor a "Bolgár Genom Projekt" egyik alapítója.

-Jó hír, hogy az első GMO-csecsemőként elnevezett Lulu és Nana babákat Ha Jiangquei/Jinqui kínai professzor segítségével hozták létre?
-Ez elfogadhatatlan botrányos kísérlet emberekkel, és hogy a babák milyen mértékben "genetikailag módosultak", még tisztázásra kerül. A "GMO" minden nemzetközi meghatározás szerint kizárja az embert. Tisztázzuk: minden ember 50 milliárd sejtjében egy-egy DNS-molekula (genom) található. Több mint 3,5 milliárd információs egységből - adatbázisból ("levelekből") áll. E "betűk" körülbelül 2% -a mintegy 20 000 gént tesz ki. Ezek a gének körülbelül 1 millió fehérje felépítéséről tartalmaznak információkat, amelyek a sejtek fő építőkövei és funkcionális elemei. A genom (DNS) fennmaradó 98% -a több százezer olyan régiót tartalmaz, amelyek szabályozzák a gén működését. A génektől eltérően ezek a régiók folyamatosan érintettek és reagálnak a környezetre.
Minden ember 1000-nél több olyan mikrobát hordoz, amelyek körülbelül tízszer több DNS-t ("mikrobiom") tartalmaznak, mint az emberi genom. A tavalyi reprezentatív dán tanulmány megállapítja, hogy "sok esetben a mikrobiomnak döntőbb szerepe lehet az emberi egészségben, mint a saját genomjának".
A lényeg eddig az, hogy nem minden van az emberi génekben. Másodszor, a gén változásai számos kiszámíthatatlan következményhez vezethetnek a sejtek más génjeiben és folyamataiban.
A génszerkesztő mechanizmust (CRISPR) a baktériumok évmilliók óta használják a vírusok sikeres leküzdésére. A génszerkesztést évek óta használják a mezőgazdaságban és az állattenyésztésben. Az elmúlt években a CRISPR-et sikeresen alkalmazták olyan súlyos gyógyíthatatlan genetikai betegségek kezelésére, mint az izomdisztrófia, a béta-thalassemia, a cisztás fibrózis, a szem és néhány rák. Mindezek az alkalmazások bizonyos érintett szervek sejtjeire vonatkoznak, nem a spermiumokra, a petesejtekre és az embriókra. A nem csírasejtek szerkesztésekor a potenciális kockázat csak az egyénre vonatkozik, csírasejtek szerkesztésekor pedig az egyén számos generációjára. Még nem világos, hogy más gének milyen reakciói vezethetnek a gén változásához.
Mindenki egyetért abban, hogy a génszerkesztés ebben a szakaszban elfogadható, de csak akkor, ha nincs más lehetőség a betegek kezelésére és segítésére.
Az emberi embriók génszerkesztésével számos tudományos intézetben kísérleteztek. Orosz tanulmány jelent meg, amely ugyanazt a gént szerkeszti, amelyet a kínaiak használnak. A tanulmány 16 emberi petesejtet szerkesztett, amelyek közül 8 sikeres volt és embriókat eredményezett. A kísérletbe bevont petesejtek nem voltak alkalmasak in vitro megtermékenyítésre, a donorok beleegyezését kapták, és a kísérlet után az embriókat megsemmisítették.