Policisztás petefészek szindróma - Dr. Victoria Spasova Re Gena
Mi a policisztás petefészek szindróma?
A policisztás petefészek szindróma (PCOS) a leggyakoribb anyagcsere-betegségek nőknél, a reproduktív korúak 8-13% -át érinti. Becslések szerint az érintettek körülbelül 70% -a diagnosztizálatlan marad, és a nők 1/3-ánál a diagnózis több mint két évig tart. Sok beteg számol be arról, hogy nehéz megtalálni problémáinak okát - szabálytalan menstruáció, megnövekedett testszőrzet, pattanások, fogyás nehézségei, képtelenség és mások. Ez meghatározza a probléma szélesebb körű kommentálásának szükségességét, és a lakosság tudatában annak fontosságát a nők egészsége szempontjából.
A megnagyobbodott policisztás petefészkekről az első adatok 1844-ből származnak. A 20. század elején a petefészek-leletek először rendellenes méhvérzéssel társultak, ezeket ék alakú petefészek-reszekcióval próbálták kezelni. Így 1935-ig, amikor Irving Stein és Michael Leventhal felfedeztek egy olyan szindrómát, amelyet a férfi nemi hormonok magas szintje, menstruációs rendellenességek és meddőség jellemez, és mindkettőjükről elnevezték - Stein-Leventhal szindróma. Az a feltételezés, hogy a petefészek-lelet a betegség fő oka, oda vezet, hogy a szindrómát PCOS-nak nevezik át, bár a jelenlegi ismeretekkel a név nem releváns.
Az már ismert A PCOS nemcsak a reprodukciót befolyásoló nőgyógyászati betegség, hanem multisystem jellegű is.. A betegeknek fokozott a kockázata az inzulinrezisztencia, a cukorbetegség, a metabolikus szindróma, a dyslipidaemia kialakulásának, és ez a kockázat a menopauza után is fennáll.
Mi az oka a PCOS fejlesztésének?
A PCOS egy heterogén betegség, amelynek kialakulásához vezető konkrét okról még mindig nincs egyértelmű egyetértés. Jelenleg számos elmélet létezik, amelyet a tudományos közösség elfogadott:
Genetikai tényezők a PCOS okaként intenzíven tanulmányozzák, figyelembe véve a család által terhelt betegek nagy számát. Eddig azonban nincs olyan specifikus gén, amelynek variánsát azonosították a betegség okaként. A PCOS-t multifaktoriális betegségnek tekintik - számos hajlamosító és védő genetikai variáns, a környezeti hatásokkal kombinálva fontos a fejlődése szempontjából. Ezen a ponton a megfelelő DNS-tesztek segítenek hatékonyabb intézkedések meghozatalában az inzulinrezisztencia és a súly szabályozásában.
A luteinizáló hormon szintjének emelkedése (agyalapi mirigy hormon, fontos a normális menstruációs ciklus és az ovuláció szempontjából), ami a petefészek által a férfi nemi hormonok túltermeléséhez vezet. Ez elnyomja az ovulációért felelős másik hipofízis hormon, a tüszőstimuláló hormon termelését, ami a megnagyobbodott tüszők érlelésének képtelenségét, következésképpen az ovuláció hiányát eredményezi.