Myelodysplasticus szindrómák ICD D46

Myelodyspasticus szindrómák olyan heterogén betegségcsoport, amelyben a csontvelőben a vérsejtek normális termelődése zavart okoz, ennek következtében a hematopoiesis zavart és pancytopenia lép fel - csökkent vérsejtek száma.

A mielodiszpasztikus szindrómák előfordulási gyakorisága évente 5: 100 000 ember. Férfiaknál gyakoribb. Felnőtteknél gyakoribb - 65 és 75 év között.

A mielodiszpasztikus szindrómák etiológiája változatos:

• citosztatikumokkal végzett kezelés csontvelő károsodása;
• ionizáló sugárzás;
• vegyi anyagok - benzol, peszticidek.

Mikor myelodyspasticus szindróma a csontvelőben megnövekedett a blasztsejtek aránya. A vérképzés kvantitatív és minőségi szempontból egyaránt károsodott. A betegek nagy százalékában egy év után akut leukémia alakul ki. Amikor a myelodyspasticus szindrómák a csontvelőre gyakorolt ​​káros hatások után alakulnak ki, másodlagos myelodysplasticus szindrómákról beszélünk, és ha etiológiájuk ismeretlen, primer vagy idiopathiás myelodysplasticus szindrómákról beszélünk. A szindrómával járó esetek nagy százalékában kromoszóma-rendellenességeket is találnak.

A myelodyspasticus szindrómák véletlenül találhatók meg más vizsgálatokkal összefüggésben. Leggyakrabban a betegek az alábbi panaszok miatt fordulnak orvoshoz:

---