Mi a nuchal transzlucencia szűrés?
Főoldal »Terhesség és szülés» Mi a nuchal áttetszőség szűrés?
A nuchal áttetszőségi teszt egy rutin ultrahangvizsgálat, amelyet a terhesség 11. és 14. hete között végeznek. Ennek a tesztnek a segítségével értékelhető a Down-szindróma és néhány más kromoszóma-rendellenesség kockázata.
A nuchal áttetszőségi teszt a mag és a bőr és a lágy szövetek közötti occipitális régióban lévő folyadékgyűjtés nagyságát méri. Általánosságban elmondható, hogy bizonyos rendellenességekkel, például Down-szindrómával rendelkező csecsemőknél több folyadék halmozódik fel ezen a területen a terhesség első trimeszterében.
A vizsgálatot a terhesség 11. és 14. hete között kell elvégezni, mert akkor a csecsemő nyakának alapja még mindig átlátszónak tűnik az ultrahangon, jól megkülönböztethető és észrevehető néhány változás.
Mint minden szűrővizsgálat, a nuchal áttetszőségi teszt sem adhat teljesen határozott diagnózist. Csak bizonyos rendellenességek kockázatát tudja felmérni, és útmutatást adhat az orvosoknak arról, hogy javasoljon-e egy speciálisabb és invazívabb vizsgálatot a terhes nő számára - amniocentézist - annak megállapítására, hogy a csecsemő valóban rendelkezik-e rendellenességgel.