Méh szarkóma
Járványtan.
A méh szarkóma viszonylag ritka betegség.
Az elmúlt években az új esetek száma nőtt, és az előfordulás kb. 0,8/100 000 nő, vagy a női nemi szervek összes rosszindulatú daganata 2% -a.
Etiológia:
Rák előtti állapotok. A méh szarkómában a szó valódi értelmében vett rák előtti elváltozások még mindig nem mondhatók el határozottabban. A genitális szarkóma egyik gyakori formája a mióma vagy a méh mióma szarkóma.
Megelőzés
A betegség tisztázatlan etiológiája megnehezíti az elsődleges megelőzést. Másodlagos profilaxis lehetséges.
Megvalósítása megköveteli az összes miómás nő iktatását és a betegorvosi felügyeletet, amelyet a megelőző vizsgálatok és a nőgyógyászati klinikán végzett napi munka során találtak.
A méh műtéti eltávolítása a myoma szarkóma gyanúja esetén bizonyos esetekben indokolt.
Morfológiai kép
Vannak leiomyosarcomák és endometrium szarkómák.
A méh szarkómák körülbelül 50-75% -a leiomyosarcoma. A Leiomyosar kóma származhat egyetlen csomópontból vagy diffúzan a méh falából. Gyakran rosszindulatú transzformáció során a korábbi mióma alapján alakul ki.
Mikroszkóposan simaizomsejtek csoportja vagy kötegei nyilvánulnak meg, hiperkróm magokkal, eltérő mértékű atipizmussal. A metasztázis elsősorban hematogén úton történik.
Az endometrium szarkómái közé tartozik a vegyes mezodermális rosszindulatú daganatok és a botryoid szarkómák.
A mezodermális daganatok az idős nők endometriumának stromájából vagy a 30 éves korig tartó nők nyaki csatornájából, valamint gyermekkorban a hüvelyből származnak. Makroszkóposan klaszterezett karakterük van.
A daganat parenchyma kimerült, kimondott polimorfizmusú, kerek sejtekből áll, porcból, sima, harántcsíkolt izmokból, csontokból és szövetekből származhat.
A vegyes mesodermális daganatok a vérben áttétet adnak a tüdőbe, a májba, és lokálisan infiltratív növekedést mutatnak a medencében.