Magzati morfológia II TM - Femina
Ez egy nagyon speciális ultrahangvizsgálat a magzati rendellenességekre 15 - 23 g.s.
A tanulmány célja:
- a magzat anatómiájának pontos felmérése és az ultrahanggal kimutatható veleszületett szerkezeti rendellenességek kizárása vagy diagnosztizálása. Nem minden rendellenesség diagnosztizálható ultrahanggal!
- végezzen ultrahang-szűrést kromoszóma-rendellenességek miatt. A kromoszóma rendellenességeket ultrahanggal nem lehet diagnosztizálni, de gyanítható!
Ezenkívül a következőket értékelik: a magzat mérete és növekedése; placenta, köldökzsinór és magzatvíz; méh, méhnyak és adnexa. Ha szükséges, Doppler-vizsgálat - a véráramlás mérése a magzat, a köldökzsinór és a méhartériák különböző edényeiben a magzat állapotának felmérése és a terhesség különböző késői szövődményeinek előrejelzése érdekében.
Az ultrahangos technológiák teljes arzenálját használják: 2D-ultrahang, 3D-ultrahang, 4D-ultrahang, Doppler-sebességmérés.
Kombinálható a BHS II trimeszterrel (15-20 hét).
Biokémiai szűrés II. Trimeszter (15-20 hét). Ez egy vérvizsgálat, amely a béta-hCG (placenta eredetű hormon), az AFP (magzati eredetű fehérje) és az ösztriol (uE3) szintjét keresi egy terhes nő vérében. A Down-szindróma, a 18-as triszómia és a spina bifida kockázatát speciális számítógépes program segítségével számítják ki.
A biokémiai szűrést az SBALAG „Anyaotthon” - Szófia Nemzeti Genetikai Laboratóriumában végzik. A terhes nők kényelme érdekében a helyszínen vehetjük és előkészíthetjük a vérmintát, és a laboratóriumba szállíthatjuk. A terhes nők kinyomtathatják eredményeiket a laboratórium honlapjáról: www.lmpbg.org, megadva nevüket, születési dátumukat és a minta laboratóriumi átvételének dátumát/ez a vérvétel utáni következő munkanap /.