Lennox-Gastaut szindróma okai, tünetei és kezelése - Epilepszia - 2021
Lennox-Gastaut-szindróma (2021 január).
- Mi a Lennox-Gastaut szindróma?
- Okok
- Tünetek
- Folytatás
- A diagnózis felállítása
- Kérdések orvosának
- kezelés
- Folytatás
- Folytatás
- Mi várható
- Támogatást kapni
Mi a Lennox-Gastaut szindróma?
A Lennox-Gastaut szindróma (LGS) ritka és súlyos típusú epilepszia, amely gyermekkorban kezdődik. Az LGS-ben szenvedő gyermekeknek gyakran vannak görcsrohamaik és többféle rohamuk van.
Ezt az állapotot nehéz kezelni, de a kutatók új terápiákat keresnek. A gyakorlati és érzelmi támogatás megtalálása kulcsfontosságú ahhoz, hogy gyermekének a legjobb életminőséget nyújthassa, miközben szembesül a betegség által okozott kihívásokkal és stresszel.
A rohamok általában 2-6 éves kor között kezdődnek. Az LGS-ben szenvedő gyermekek tanulási nehézségekkel és fejlődési késleltetésekkel járnak (például ülve, mászkálva, sétálva), amelyek közepesen súlyosak lehetnek. Magatartási problémáik is lehetnek.
Minden gyermek másképp fejlődik, és lehetetlen megjósolni, hogyan fog egy gyermeket az LGS-ben szenvedni. Míg a legtöbb gyermeknek rohamai vannak, és valamilyen formájú tanulási fogyatékossága van, néhányuk jól reagálhat a kezelésre, és kevesebb rohama van.
Mások továbbra is gyakran szenvedhetnek rohamokkal, valamint gondolkodási, fejlődési és viselkedési problémákkal küzdenek, és segítségre lesz szükségük a mindennapi tevékenységekben. Néhány szülő úgy véli, hogy a ketogén étrendnek nevezett speciális étrend segít.
Okok
Az orvosok nem mindig tudják, mi okozta az LGS-t egy gyermeknél. Bizonyos esetekben ezt a következők okozhatják:
- Oxigénhiány a szülés során
- A terhességgel vagy a szüléssel járó súlyos agysérülések, például alacsony születési súly vagy koraszülés
- Agyfertőzések (például agyvelőgyulladás, agyhártyagyulladás vagy rubeola)
- A korai gyermekkorban kezdődő rohamokat infantilis görcsöknek vagy West-szindrómának nevezzük.
- Az agy problémája, az úgynevezett kérgi diszplázia, ahol az agy bizonyos idegrostjai nem illeszkednek pontosan az anyaméhben történő fejlődés során.
- Tubuláris szklerózis, amelyben a szervezet számos részén, így az agyban is, nem rákos daganatok képződnek
- genetika
Tünetek
Az LGS-ben szenvedő gyermekek gyakran és súlyos rohamokkal küzdenek. Gyakran különböző típusú rohamaik vannak, beleértve:
Atóniás rohamok. "Támadáscseppeknek" is nevezik, mert az ember elveszíti az izomtónusát és leeshet a földre. Izmaik húzhatnak. Ezek a rohamok rövidek és általában néhány másodpercig tartanak.
Tónusos rohamok. Ezek a rohamok megkeményednek az emberi testben, és néhány másodperctől percig tarthatnak. Általában akkor fordulnak elő, amikor egy személy alszik. Ha ébren vannak, akkor eséseket okozhatnak. Az atóniás rohamokhoz hasonlóan ezeket görcsrohamoknak is nevezik.
Folytatás
A távollét rohamai. E rohamok során egy személy üresen bámulhat, vagy bólinthat vagy gyorsan pisloghat.
Néhány gyermeknél az LGS első jele a 30 percig tartó folyamatos roham, vagy a folyamatos rohamok a teljes gyógyulás nélkül. Ezt nevezik status epilepticusnak, és ez vészhelyzet.
Az LGS-ben szenvedőknél a válaszidő is lassabb lehet. Néhányuknak problémái vannak az információk megismerésével és feldolgozásával. Magatartási problémáik is lehetnek.
A diagnózis felállítása
Orvosa tudni fogja:
- Mikor vettél észre először problémát?
- Gyermekének voltak rohamai? Mennyi? Milyen gyakran?
- Mennyi ideig tartott és hogyan írná le a történteket?
- Van-e gyermekének valamilyen egészségügyi állapota, vagy szed-e valamilyen gyógyszert?
- Voltak-e komplikációk a szülés során?
- Tudja, hogy gyermekének van-e agyi sérülése?
- Van-e gyermekének tanulási vagy viselkedési problémája?