Legfeljebb 5 év
Az orvostudomány a kezeléstől a betegségmegelőzésig terjed
5 év múlva a genomi kutatások sokkal hozzáférhetőbbek lesznek, és rajtuk keresztül megtudhatjuk, mi a genetikai hajlamunk a különféle betegségekre, és megelőző intézkedéseket tehetünk.
Miért kell ismernünk genetikai adatainkat?
A kezeléstől a betegségmegelőzésig
"Mivel a betegségek kialakulása előtt nagyon korán meghatározhatjuk a genetikai hajlamot, és megelőző intézkedéseket tehetünk. Azaz az orvostudomány a betegség kezelésétől a betegségmegelőzésig új fejlődési korszakba lép. A jövőben a megelőző orvoslás lesz az alapja a közegészségügyi ellátásnak "- kommentálta Prof. Draga Toncheva - az Emberi Genomika és Genetika Tudományos Társaság elnöke csütörtökön a második, személyre szabott orvoslásról szóló balkáni konferencia előtt.
A fórumot a Bolgár Pontos és Személyre szabott Orvostudományi Szövetség (BAPPM) szervezi az Európai Személyre szabott Orvostudományi Szövetséggel, a Pleveni Orvostudományi Egyetemmel és a Bolgár Humán Genomikai és Genetikai Tudományos Társasággal együttműködve, és célja a személyre szabott orvoslás bevált gyakorlatainak cseréje és megvitassák a balkáni régió országai közötti partnerségi és regionális együttműködés lehetőségeit.
Genomikai kutatások lesznek elérhetőek
"A genomikai kutatások új korszakhoz vezettek az orvostudomány fejlődésében, mert a genom megmutatja azokat a genetikai rendellenességeket, amelyek fontosak a betegségek megjelenése szempontjából - nemcsak a gyermekkorban előforduló ritka betegségek, hanem a felnőttek társadalmilag jelentős betegségei is" magyarázta.Toncseva professzor.
"Ezek a tesztek rendkívül fontosak a diagnózis szempontjából, mivel sokkal pontosabbak, mint a klinikai vizsgálatok. A genomkutatás költségei mára magasak, de erőteljesen csökkennek, és arra számítok, hogy az elkövetkező öt vagy egy kicsit több év alatt eléri az ára a klinikai laboratóriumokban végzett kutatás árát. Annak érdekében, hogy mindenkinek lehetősége legyen saját személyes genomra "- mondta Toncseva
Dr. Jasmina Koeva-Balabanova a Bolgár Precíziós és Személyre szabott Orvostudományi Szövetségtől (BAPPM) rámutatott, hogy megalakulása óta egy teljes genomikai vizsgálat költsége 16 000-szer csökkent. "Becslések szerint 5 éven belül az ár összehasonlítható lesz bármelyik klinikai laboratórium vérmintájával, ezért ennyi idő alatt fel kell készülnünk, szakembereinket ki kell képezni arra, hogy együtt dolgozzanak ezekkel a technológiákkal, és klinikusokat, hogy alkalmazhassuk őket. és vegye figyelembe a döntések meghozatalakor "- mondta.
Mi az alkalmazásuk?
Toncheva professzor emlékeztetett arra, hogy Bulgáriában jelenleg újszülöttek genetikai tesztjeit végzik, de csak három betegségről van szó, míg Nyugat-Európában azok a betegségek, amelyekre szűrést végeznek, nagyon magasak és eléri a 40-50.
"Nagyon fontos a korai stádiumban történő diagnosztizálás, mert ez segít egy normális egyénnek a fejlődésben diéta vagy más megközelítések révén" - mondta.
Jelenleg a genetikai kutatást széles körben alkalmazzák ritka és onkológiai betegségek esetén, de sok más betegség is társul genetikai hibákkal - például immunológiai és pszichiátriai betegségek. Gyakorlatilag minden különlegesség genetikai markerekre támaszkodik. "Az olyan pszichiátriai betegségek, mint a skizofrénia és a bipoláris rendellenességek területén létrehoztak egy nemzetközi konzorciumot, amely sok országot, így Bulgáriát is összefog, és világszerte több százezer beteget vizsgált meg, ami számos új tényezőt eredményezett, amelyek a skizofrénia iránti hajlamhoz kapcsolódnak." mondta.Toncseva.