Klinikai patológia glomerulonephritisben akut nephritikus szindrómával Patológia
A nefritikus szindróma olyan klinikai szindróma, amelyet a hematuria, a proteinuria és gyakran az artériás magas vérnyomás és a veseelégtelenség társulása határoz meg. A nephritikus szindróma a glomeruláris gyulladással járó glomeruláris károsodásnak köszönhető. A nephritic szindróma klinikai esetei közé tartozik az akut nephritic szindróma, a gyorsan progresszív glomerulonephritis szindróma, a visszatérő makroszkopikus hematuria szindróma és a krónikus glomerulonephritis szindróma. Minden előadás többféle glomerulonephritishez társítható. A klinikai megjelenés, a családtörténet, az extrarenalis tünetek jelenléte, az immunológiai vizsgálatok és a vesetisztológia eredményei leggyakrabban azonosítják az alapbetegséget. A gyorsan progresszív glomerulonephritisben szenvedő betegeknek sürgős szövettani diagnózisra és kezelésre van szükségük az irreverzibilis vesekárosodás megelőzése érdekében.
Az akut nephritikus szindróma a hematuria, a magas vérnyomás, az oliguria, az ödéma hirtelen megjelenéséből és a vesefunkció különböző mértékű romlásából áll. Ezek a tünetek nem mind jelentkeznek akut glomerulonephritis minden esetben.
Ezek a leggyakoribb gyermekkori vese szindrómák, amelyek túlsúlyban vannak az óvodás és az általános iskolás korban, maximális gyakorisága 6 és 7 év között van. 3 év alatti gyermekeknél ritka a klinikai megnyilvánulás, de csecsemő-, serdülőkori és felnőttkorú esetekről beszámoltak. Ez a fiúknál gyakoribb, mint a lányoknál 2: 1 arányban.