Jobban szeretem a nővéremet, mint a nagymamámat
A News.bg szerkesztés nélkül teszi közzé szövegeit
A húgom 26 éves. 2007-ben sclerosis multiplexet diagnosztizáltak nála. Akkor nagyon féltem. Aztán sok információt olvastam erről a problémáról. Nem akarom betegségnek nevezni, de ez a gyakorlat. Kiderült, hogy az ördög nem olyan fekete, és az SM-ben szenvedő emberek dolgoznak és öregségig élnek, mindaddig, amíg az egészségükről gondoskodnak.
* Szklerózis multiplex /KISASSZONY/
Az interferon-kezelés nem gyógyítja meg teljesen, és mellékhatásai vannak. Mindazonáltal ez az egyetlen alternatíva az SM-ben szenvedők számára.
* Nővéremmel KISASSZONY érintett látás.
A diagnózisa óta eltelt 2 év alatt 3 súlyos rohamot szenvedett, amelyeket kortikoszteroid terápiával kontrolláltak. Ma gyönyörűen lát, beszél olaszul és görögül, olasz filológiát tanul a Szófiai Egyetemen, ugyanakkor a dokumentumok legalizálását végző cégben dolgozik és olaszról bolgárra fordít.
Ha jól tudom, van egy olyan osztályú interferon, amely kiváló minőségű és nagyon drága. A futballistát, Ivaylo Yordanovot ilyenekkel kezelik - azért, hogy életben legyen és egészséges legyen, mert több éve küzd a szklerózis multiplex ellen, és inspirációt jelent minden bolgár számára, aki úgy gondolja, hogy legyőzhető.
A családom szegény. Nem engedhetjük meg magunknak, hogy interferonokat vásároljunk, egyáltalán nem a minőségiekről beszélek. Eddigi három rohamom során nővéremet főleg kortikoszteroidokkal kezelték.
A Bolgár Köztársaság kormánya fizeti az SM-ben szenvedő betegek kezelését, de nem mindet. A lehető legolcsóbb interferonokkal kezelik őket, de ez még mindig segít. Hazánkban több ezer sclerosis multiplexben szenvedő ember van - úgy tűnik, elfelejtettem megemlíteni, hogy átlagéletkoruk 25-30 év.