Huntington kóréja - genetikailag öröklődik

Puls.bg | 2013. február 15. | 2

1. Mi Huntington kóréja?

Huntington kóréja az genetikailag feltételes neurodegeneratív feledékenység. A legtöbb tünet a chorea jelenlétében fejeződik ki - komplex, céltalan és akaratlan mozgások komplexe. A Huntington-kór pszichiátriai változásokkal, valamint a mentális képesség fokozatos gyengülésével jár.

A betegség autoszomális domináns, vagyis egy beteg szülő gyermekei 50 százaléknak vannak kitéve kockázat a betegség felnőttkori kifejlődésétől, nemétől függetlenül.

2. Melyek a Huntington-kór tünetei?

Tünetek leggyakrabban 35 és 44 éves kor között fordul elő, bár erre lehetőség van az élet bármely más szakaszában. A viselkedésben, a gondolkodásban és a mozgásokban bekövetkező változások először fordulnak elő, de a legtöbb esetben túl enyheek ahhoz, hogy Huntington-kórra gyanakodjanak. A betegség véletlen és akaratlan mozdulatokkal kezd megnyilvánulni. Általában könnyebben és elszigetelten, fokozatosan indulnak el előrehalad komplex mozgások komplexeiben. Például a kéz mozgása, amely hasonlít a levegőben történő íráshoz, a láb mozgása, hasonlít a tánchoz, a test szokatlan helyzetének elfoglalása az űrben stb. Az ellenőrzött és összehangolt mozgások nagyon megnehezülnek, olyan mértékben, hogy a nyelés és a rágás súlyosan érintett. Ez gyakran alultápláltsághoz és súlyos fogyáshoz vezet. Viselkedés és pszichiátriai a tünetek közé tartozik az ingerlékenység, szorongás, depresszió, rögeszmés-kényszeres viselkedés stb. Gyengült mentális és memória képességek.

---