Hemophilia - királyi vér, de nem kék
Ma már ismert, hogy minél változatosabb a populáció genetikai alapja, annál egészségesebb lesz, és gazdagabb arzenálja lesz a változó körülményekhez alkalmazkodó válaszoknak. Kevesebb mint egy évszázaddal ezelőtt azonban a világ legkiemelkedőbb családjai éppen az ellenkezőjét vallották. Tudjuk a közeli házasságok fontosságát az arisztokráciában, különösen a királyi családokban.
A házaspárok ilyen stílusa a kék vér nemes tulajdonságainak öröklése helyett gyakran ritka vagy recesszív örökletes betegségek megnyilvánulásához vezet. Vérzékenység erre példa. Királyi betegségnek hívják, mert Viktória királynő örökösei tették népszerűvé a 19. század közepén.
A királynő egyik örököse Alexandra, aki Oroszország hercegnője lett, és átadta a betegséget Alekszej Cárevicsnek. Ez a helyzet lehetővé tette Rasputin számára, hogy kiemelkedjen tanácsaival, és erős befolyást biztosított a családra, és a kialakult helyzet hozzájárult az októberi forradalomhoz. Ebben az értelemben vérzékenység egész nemzet sorsára kihatott.
Létezik, és a nemzetségi házasságok nem előfeltételei annak létrejöttének. Ritka örökletes koagulopátia - véralvadási rendellenesség. Az X-kromoszóma egy adott génjének hibája a VIII-as koagulációs faktor termelésének csökkenését vagy egyáltalán nem eredményezi.
A vérfolyadék tartása, de nem "túl", a véralvadási rendszer és a hígítórendszer állandó ellenzékétől függ. Maga a véralvadási rendszer a vérplazmában és a vérlemezkékben található tényezőkből áll. A szóban forgó VIII. Faktor súlyos csökkenése vagy teljes hiánya spontán vérzéshez vezethet, minimális traumával vagy akár anélkül is.