Gyakori anyagcserezavarok csecsemőknél

Kezdőlap »Baba és szoptatás» Gyakori anyagcserezavarok csecsemőknél

Az anyagcserezavarok közé tartoznak a különféle betegségek, amelyek az újszülött megfelelő anyagcseréjének megzavarásához vezetnek. Az anyagcserezavarok veleszületett betegségek, amelyek öröklődő genetikai rendellenességek miatt következnek be. Ezen rendellenességek egy része életveszélyes, de a baba születéséig nem vezet semmilyen konkrét tünethez, ezért későn diagnosztizálják őket. A leggyakoribb anyagcserezavarok:

Fenilketonuria

A fenilketonuria egy veleszületett anyagcsere-betegség, amelyben a csecsemő szervezete nem képes feldolgozni a sok ételben található és a baba testében felhalmozódó fenilalanin aminosavat, ami jelentős egészségügyi komplikációkhoz vezet. A betegség tünetei: mentális retardáció, görcsrohamok, kicsi fej (mikrokefália), bőrkiütés.

Galactosemia

A galaktozémiában egy bizonyos típusú cukor felhalmozódik, az úgynevezett galaktóz. A betegségben szenvedő csecsemők testében hiányzik a galaktóz glükózzá történő átalakulásáért felelős enzim. A betegségben szenvedő gyermekek étrendet követelnek, amely korlátozza a galaktóz bevitelét, amely főleg a tejtermékekben található meg. A születés utáni első hónapokban a csecsemőknek nincs panaszuk, de a szoptatás folytatásával a csecsemő hányni kezd, hasmenést kezd kialakulni és lefogy. A galaktozémiában szenvedő gyermekek letargikusak és problémáik vannak a beszéddel és a beszéddel.

---