Genetikai vizsgálatok FEMgen, CARDIOgen és egyéb tesztek az egyéni megelőzéshez Detox Center
A gének tanulmányozásának innovatív módja
Mivel rohanó életmódot folytatunk és rosszul étkezünk, az orvostudomány genetikai kutatásokat hozott létre, hogy részletes információk álljanak rendelkezésre a probléma megjelenése előtt. A génekkel végzett munka ártalmatlan és egyben hatékony kezelési módszereket tesz lehetővé.
Az orvostudomány fejlődése lehetővé teszi a gének közvetlen befolyásolását
Génjeink a sejtekben helyezkednek el, és szabályozzák a növekedést és a test működését. Meghatározzák a haj és a szem színét, a bőr és a test szerkezetét, függetlenül attól, hogy hajlamosak vagyunk-e bizonyos ételektől hízni, vagy sem, hajlamunk a betegségek öröklődésére a családtól és másoktól.
A gének ugyanis kromoszómákból állnak. 23 kromoszómát kapunk, amelyeket anyáink másoltak, 23-at pedig apáink, tehát hasonlítunk rájuk. Természetesen mindennek a középpontjában a DNS található, amely kromoszómákat alkot.
A kromoszómák egyik kópiája öröklődött vagy szerzett változáson ment keresztül, amelyet mutációnak neveznek. Beavatkozik a normális folyamatokba. Ennek eredményeként genetikai betegségek fordulhatnak elő, amelyek születéskor vagy az élet során jelentkeznek.
Mik a genetikai tesztek
Ezek a tanulmányok információt nyújtanak a különféle betegségek génjeiről és hajlamairól. Orvosi módszereket alkalmaznak, amelyek megvizsgálják a személyes hajlamot, és meghatározzák, hogy lehetséges-e valamikor örökletes betegség kialakulása.
Ezenkívül ellenőrizheti a nehézfémek jelenlétét a szervezetben, mely ételeket dolgozzák fel megfelelően, fennáll-e a csontritkulás, az emlőrák, a trombózis, a prosztatarák, a parodontitis, a neurodegeneratív betegségek és még sok más kockázata.
A genetikai kutatás típusai
A genetikai tesztek több csoportja felvázolható az alábbiak szerint:
- Genetikai tesztek, amelyek diagnosztizálják a genetikai betegséget egy olyan betegnél, akinek már vannak tünetei;
- Prognosztikai tesztek olyan betegeknél, akiknek nincs panaszuk. A tanulmány jelzi a betegség későbbi kialakulásának kockázatát;
- Carrier tesztek - Azonosítsa azokat az embereket, akik a gén mutált másolatát hordozzák. A hordozók nem mutathatják a betegség jeleit, de lehetséges továbbadni gyermekeiknek;
- Farmakogenomikai tesztek - Ellenőrizze a terápia érzékenységét.
A DeTox Center kutatásai pontos eredményeket adnak és egyértelmű ajánlásokat nyújtanak a betegek számára, amelyek könnyen bevezethetők a mindennapi életbe. Lehetőség van az étrend módosítására, a táplálék-kiegészítők bevezetésére, a testmozgás adaptálására és más egyéni ajánlásokra. Megismertetünk több genetikai vizsgálattal, amelyeket elvégezhet a DeTox Központban.
FEMgen - Menopauza és biztonságos hormonpótló kezelés céljából
A menopauza kezdetekor alkalmazhat hormonpótló terápiát, amelynek célja a hormonszint helyreállítása. Az ösztrogénnel vagy progeszteronnal végzett ilyen kezelés során a szükséges dózist orálisan, helyileg gél vagy tapasz vagy injekció útján kapjuk meg. Elérik a tünetek kezelését és az osteoporosis hatásainak csökkentését. Más kérdés a gyógyszerek tolerálhatósága és a lehetséges mellékhatások.