Genetika - Association Celiac Bulgaria - Élet glutén nélkül

A lisztérzékenység genetikailag rokon állapot (az emberi leukocita antigén (HLA) génrendszerén keresztül). Azonban, ha rokona van ilyen állapotban (például testvér vagy szülő), nem garantálja, hogy valaha is kialakuljon a betegség. Valójában a kockázat alacsony - körülbelül 1 minden 10-ből, ami azt jelenti, hogy 90% az esély arra, hogy a betegség nem alakul ki.

Mi a HLA gén?

Az emberi leukocita antigén (HLA) gének gyakran társulnak bizonyos állapotokhoz. Az emberi leukocita antigének (HLA) olyan fehérjék, amelyek "markerként" szolgálnak azáltal, hogy más fehérjék fragmenseihez kötődnek, és megmondják a T-sejteknek, hogy miként léphetnek velük kapcsolatba. A hibás HLA fehérjék kötődnek a glutén fragmensekhez, és így rossz jelet adnak a T sejteknek, hogy baktériumok vagy vírusok.

Milyen típusú HLA társul a lisztérzékenységhez?

A lisztérzékenységben szenvedőkről ismert, hogy HLA DQ 2.5 (a leggyakoribb), HLA DQ8 (a legritkább) vagy HLA DQ2.2 (a legritkább). Más szavakkal, ennek a genetikai tényezőnek a jelentése azt jelentheti, hogy életében celiakia alakul ki, de ez nem jelenti azt, hogy mindenképpen kifejlesztené azt.

Mit jelent a DQ pozitivitás és hogyan segít a lisztérzékenység kialakulásában?

A lisztérzékenységben szenvedőknél a bélbélés (a bélés) sejtjeinek (gyulladásos T-sejtjeinek) DQ-kódja felismeri a glutén fehérjeszekvenciájának egyes részeit (búzából, árpából és rozsból) és gyulladást okoz - azok számára, akik nincs celiakia, ez nem történik meg. Amikor a lisztérzékenységben szenvedő személy gluténmentes étrendet folytat, ezek a sejtek nem tesznek semmit, mert nem stimulálják őket, és nem lép fel gyulladás.

Lehet-e celiakia, és nem lehet a HLA-típusok egyike?

Ritkán fordul elő, hogy valaki, akin celiakia diagnosztizált, nem rendelkezik ilyen típusú HLA-val. Becslések szerint kevesebb, mint 1%, mert más típusú DQ nagyon ritka.

A teljes populáció hány százaléka rendelkezik a lisztérzékenység genetikai típusával?