Fluoreszcens in situ hibridizáció (FISH) Med

Fluoreszcens in situ hibridizáció (FISH) egy olyan teszt, amely "leképezi" a genetikai anyagot az egyén sejtjeibe. Ez a teszt felhasználható specifikus gének vagy részeik megtekintésére.

hibridizáció

Mely esetekben ajánlott a vizsgálat?

C fluoreszcens in situ hibridizáció(FISH) olyan specifikus kromoszóma-rendellenességeket észlel, amelyeket hagyományos citogenetikai módszerekkel nem lehet vagy nehéz kimutatni.

  • Aneuploidiák kimutatása: A FISH-t elsősorban a leggyakoribb genomi kromoszóma-rendellenességek prenatális kimutatására használják.
  • Mikrodeletiós szindrómák
  • Tumordiagnosztika - sok olyan szonda áll rendelkezésre, amely kimutatja a daganatok egyes típusaira jellemző kromoszóma-rendellenességeket.

Szükséges-e előzetes előkészítés?

Mert HAL teszt DNS-tartalmú sejtek mintájára van szükség. A minták lehetnek vér, csontvelő, magzatvíz vagy tumorsejtek, a klinikai indikációtól függően.

A mintavétel előkészítése a vizsgálandó anyagtól függ.

A szükséges anyag kinyeréséhez HAL teszt a csontvelő vagy a tumorszövet biopsziája elvégezhető, vagy vérmintát lehet venni.

A prenatális vizsgálat során a mintákat főleg amniocentézissel vagy chorionus villus mintavétellel nyerik.

A kapott szövetmintákat laboratóriumba küldik elemzés céljából.