Fentanil használati utasítás Kompetens az iLive egészségére
A cikk orvosi szakértője
- ATC besorolás
- Hatóanyagok
- Jelzések
- Kiadási forma
- Farmakodinamika
- Farmakokinetika
- Használja terhesség alatt
- Ellenjavallatok
- Mellékhatások
- Adagolás és adminisztráció
- Túladagolás
- Kölcsönhatások más gyógyszerekkel
- Tárolási feltételek
- Lejárati dátum
- Farmakológiai csoport
- Farmakológiai hatás
- Népszerű gyártók
A fentanil fájdalomcsillapító gyógyszer.
[1], [2], [3], [4]
ATC besorolás
Hatóanyagok
Javallatok Fentanyl
Ilyen helyzetekben használják:
- rövid távú érzéstelenítés - érzéstelenítésként indukció vagy premedikáció alatt, valamint támogató szerként a posztoperatív időszakban;
- erős fájdalomcsillapító hatás biztosítása a helyi vagy általános érzéstelenítés mellett;
- neuroleptikumokkal (pl. droperidol) kombinálva a premedikáció során és ezen felül a helyi vagy általános érzéstelenítés kiegészítéseként;
- érzéstelenítésként olyan betegeknél, akiknél nagyobb a szövődmények valószínűsége, nagyobb műtétek során (pl. a szívben).
Ezenkívül a fentanilt ortopédiai vagy neurológiai eljárásokban is alkalmazhatjuk - kiegészítő fájdalomcsillapítóként írják fel.
[5], [6], [7], [8], [9]
Kiadási forma
A felszabadulást injekcióhoz való folyadék formájában (50 ml-es palackban), valamint transzdermális terápiás rendszer formájában hajtják végre - 5 speciális csomagolás a dobozban.
[10], [11], [12], [13]
Farmakodinamika
A gyógyszer nyugtató és fájdalomcsillapító hatású. Az alkalmazás során nem szabad megfeledkezni arról, hogy a pulmonalis alveoláris ventiláció és a légzési sebesség változása hosszabb lehet, mint a fájdalomcsillapító.
Az arány növekedésével a pulmonális anyagcsere csökken. Túl nagy adagok alkalmazása esetén apnoe alakulhat ki.
A fentanil kevésbé kifejezett emetikus hatású, mint az olyan anyagok, mint a meperidin vagy a morfin.
[14], [15], [16], [17], [18], [19], [20]
Farmakokinetika
Az anyag eloszlása 1,7 perc, az újraelosztási idő pedig 13 perc. A gyógyszer felezési ideje 219 perc.
A gyógyszer eloszlási térfogata 4 l/kg. A plazmafehérje szintetizációs képessége csökken, ha a gyógyszer ionizációja növekszik. A pH változásai befolyásolhatják a gyógyszerek eloszlását a központi idegrendszer és a plazma között.
A hatóanyag felhalmozódik a vázizmokban, valamint a zsírszövetben, majd kis sebességgel szabadul fel, behatolva a vérbe. A gyógyszer átalakulása a májban történik nagy gyakorisággal.
Az intravénás adagolási módszer hozzávetőlegesen 75% -a ürül a vizelettel (többségük rothadástermék). A változatlan elem kevesebb mint 10% -a ürül a vizelettel. A gyógyszer körülbelül 9% -a ürül (bomlástermékekként) a széklettel.
A fentanil aktív hatása szinte azonnal megjelenik az intravénás injekció után. Az érzéstelenítés maximális intenzitása azonban legfeljebb néhány percig tart. Átlagosan a fájdalomcsillapító hatás körülbelül 0,5-1 órán át tart (intravénás injekció esetén legfeljebb 2 ml oldat (100 μg)). A/m injekcióval a gyógyszer az eljárás után 7-8 perccel kezd hatni, és a gyógyszerhatás teljes időtartama körülbelül 2 óra.