Down-szindróma - mi ez, és mikor nagyobb a kockázat
Dr. Yordan Georgiev 2017. március 21. | 1
Down-szindróma vagy triszómia 21 egy veleszületett genetikai betegség, amelyben van egy extra kromoszóma. Így az emberi test normál 46 kromoszómája helyett még egy van.
A kromoszómák a genetikai információ hordozói. Több ezer gén alkotja, amelyek az emberi testre vonatkozó összes információt kódolják. Down-szindrómában ez az extra kromoszóma fizikai és értelmi retardációt, valamint számos belső szerv és rendszer hibáját okozza. Ezek a jogsértések másképp ábrázolva az egyes gyermekeknél.
Milyen kockázattal jár Down-szindrómás gyermek születése?
Megállapították, hogy az anya öregedésével nő a Down-szindrómás gyermek születésének kockázata. Például 30 éves korban ez a kockázat 1: 1000, 35 évesen már 1: 400, 40 évesen pedig 1: 100.
Hogyan befolyásolja a szindróma a gyermekeket?
A szindróma még jobban felismerhető a gyermek megjelenése. A fej kisebb mérete, a "lapos arc", a mongoloid szemrések, a rosszul modellezett és alacsonyan fekvő fülek, a lapos orr széles alapon, a nagy nyelv, a rövid nyak, a négylábú barázda.
A gyerekek együtt vannak csökkent izomtónus - hipotenzió. Általában lemaradnak társaiktól - később elkezd fordulni, ülni, állni, mászni és járni.
Az izomtónus csökkenése a különféle okok is emésztési rendellenességek - A gyermekeknek nehézségeik vannak a szoptatással, gyakran visszafejlődnek és székrekedés miatt szenvednek.
Különböző rendellenességek vannak a beszéd kialakításában, a képzésben, a higiénés szokások kialakításában, a társadalomba való beilleszkedésben is. A Down-szindrómás gyermekeket azonban megfelelő megközelítéssel lehet kiképezni és kialakítani bizonyos munkaszokásokat, és ha nem kerülnek versenykörnyezetbe.