Családi hiperkoleszterinémia - meghatározás, klinika és kezelés Orvosi hírek
Prof. Asen Gudev, a Kardiológiai Klinika vezetője, UMHAT "Joanna királynő - ISUL"
Március 19. és 22. között Banskóban került sor: "Téli Kardiológiai és Szívsebészeti Iskola", amelyet a bulgáriai Kardiológusok Társasága és a Szívsebészeti Társaság közösen szervezett. Dr. Asen Gudev professzor megismertette a kardiológiai közösséggel a problémát - a családi hiperkoleszterinémiát és a betegség korai szűrésének szükségességét.
A családi hiperkoleszterinémia egy genetikai betegség, amelyet magas koleszterinszint jellemez. Nagyon magas koleszterinszint nagyon alacsony sűrűséggel - (LDL vagy úgynevezett rossz koleszterin). A "rossz" koleszterin a májból a zsírt a véráramon keresztül az egész testbe viszi. Amikor mennyisége meghaladja a normálist, ez ateroszklerotikus plakkok kialakulásához vezet az artéria falán. Ennek eredményeként az artériák vastagok és kemények lesznek, faluk rugalmassága zavart okoz, ami a véráramlás megsértéséhez vezet. Ezek az artériák belsejében található zsírfoltok letörhetnek és vérrögképződést okozhatnak. És ha a test bizonyos területén vagy szövetében a vér áramlása megszakad, a szövet elhal. A magas koleszterinszint ateroszklerózis, koszorúér-betegség, angina pectoris és mások kialakulásához vezethet.
Az is ismert, hogy Bulgária a szívinfarktusok és agyvérzés okozta korai halálozásban az EU vezető országainak irigylésre méltó rangsorában szerepel.
Sok familiáris hiperkoleszterinémiában szenvedő betegnek meghibásodása van az LDLR-koleszterin receptorában, amely normálisan elkapja és eltávolítja az LDL-koleszterint a véráramból. Az apolipoprotein B génben (apoB) mutáció is előfordulhat.
A fejlett országokban a családi hiperkoleszterinémia előfordulása kb. 1 az 500-ból. A heterozigóta familiáris hiperkoleszterinémia a koronária artéria betegségének megnövekedett kockázatával jár (> 50% -os kockázat 50 éves férfiaknál és> 30% a 60 éves nőknél), de az állapot gyakran diagnosztizálatlan marad.