Az FDA jóváhagyja a leukémia 2. génterápiáját - Rák - 2021
David Agus: Új stratégia a rák elleni háborúban (2021 január).
A Yescarta egyfajta limfóma ellen küzd; Úgy látják, hogy ez a lépés elősegíti az orvosi ellátás "új korszakának" bevezetését
Robert Preid írta
Egészségnapi riporter
2017. október 19., CSÜTÖRTÖK (HealthDay News) - Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala jóváhagyta a második génterápiát az Egyesült Államokban való használatra.
Az új kezelés, a Yescarta (axicabtagene ciloleucel) egy olyan vérrákra vonatkozik, amelyet nagy B-sejtes lymphomának neveznek.
A kezelést kiméra antigén receptor (CAR) T-sejt terápiának nevezik, és ez csak a második ilyen kezelés, amelyet az FDA jóváhagyott. Augusztusban az ügynökség hasonló CAR-T sejtterápiát hagyott jóvá a gyermekkori leukémia leküzdése érdekében.
Az FDA szerdai lépése új szakasz megnyitását segíti az orvosi ellátásban, ahol a genetikát további kezelésre használják.
"A mai nap egy újabb mérföldkövet jelent a teljesen új tudományos paradigma kifejlesztésében a súlyos betegségek kezelésében" - mondta Dr. Scott Gottlieb, az FDA biztosa. "Néhány évtized alatt a génterápia ígéretes koncepcióról gyakorlati megoldásra vált halálos és nagyrészt gyógyíthatatlan rákformák ".
Folytatás
Egy rákos szakember beleegyezett.
"Ez a rákterápia új korszakának kezdete" - mondta Dr. Armin Gobadi onkológus a St. Louis-i Washingtoni Egyetemről. "A CAR-T sejtterápiával" felvehetjük a betegek saját sejtjeit, és erőteljes fegyverként alakíthatjuk őket a rák megtámadására. Ez egy nagyon személyre szabott és innovatív terápia, amely reményeink szerint sokféle ráktípus ellen is hatékony lesz. "