Az EU-ban jóváhagyott új gyógyszer a krónikus hepatitis C kezelésére
Fotó: Mayo Klinika
A krónikus hepatitis C kezelésére szolgáló új gyógyszert jóváhagyta az Európai Bizottság. Ez egy ZEPATIER) kereskedelmi nevű készítmény (elbasvir és grazoprevir hatóanyagokat tartalmaz) ribavirinnel (RBV) 1 vagy anélkül, krónikus hepatitis C vírus (HCV) 1 genotípus (GTV) 1 vagy GT4 fertőzés kezelésére felnőtteknél. Az üzenet az MSD gyártótól származik. A gyógyszer egy fix dózisú kombinált tabletta, amelyet naponta egyszer vesznek be. NS5A-t tartalmaz - az elbasvir inhibitor (50 mg) és az NS3/4A proteázinhibitor (grazoprevir) (100 mg). A ma kapott jóváhagyás lehetővé teszi a ZEPATIER tabletták értékesítését az Európai Unió 28 tagállamában, valamint az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban, Izlandon, Liechtensteinben és Norvégiában.
"Az Egyesült Államok és Kanada jóváhagyását követően, az év elején, az Európai Unió mai jóváhagyása a ZEPATIER-nek fontos lépés egy új és hatékony kezelés felajánlásában ennek a nagyon súlyos betegségnek" - mondta Dr. Borislav Todorov, menedzser. és intézményi kapcsolatok ”az MSD Bulgaria és Ursula Ogel, az MSD Bulgaria vezetője. "Az MSD több mint 30 éves tapasztalattal rendelkezik a krónikus hepatitis C vírusfertőzés elleni küzdelemben, és elkötelezettségünk az, hogy a lehető legtöbb beteg számára biztosítsunk kezelési lehetőségeket, és segítsük a betegség súlyosságának csökkentését világszerte."
Az MSD továbbra is azon dolgozik, hogy elérje a gyártási készenlétet az uniós piac ellátására, a termék várhatóan 2016 negyedik negyedévében vagy 2017 első negyedévében lesz elérhető. A terméket 2017-ben dobják piacra az EU-ban.
Több ezer beteg krónikus hepatitis C (HCV) részt vett a ZEPATIER 1 klinikai vizsgálati programban, amelynek célja olyan betegek bevonása, akiknek kezelése nehéz, például kompenzált cirrhosisban szenvedők és olyan betegek, akiknek sikertelen a peginteferon és ribavirin (RBV) kezelése, HCV proteáz inhibitorral vagy anélkül. A vizsgálatok tartós virológiai választ (SVR) értek el 12 héttel a terápia befejezése után (SVR 12, a sikeres virológiai kezelés mutatója a kimutatható HCV-vírus RNS-szintek hiánya alapján) a krónikus HCV GT1b 96 százalékában (301/312) vírusfertőzött betegek, akiket 12 hétig ZEPATIER-rel kezeltek. Krónikus HCV GT1a fertőzésben szenvedő betegek 12 hétig tartó ZEPATIER-kezeléssel vagy 16 héten át ZEPATIER plus RBV-vel történő kezelését követően az esetek 93% -ában (483/519) és 95% -ában (55/58) sikerült gyógyulást elérni, ill. Ezenkívül 12 hétig tartó ZEPATIER-kezeléssel vagy 16 héten át tartó ZEPATIER plus RBV-kezelés után a krónikus HCV GT4-ben szenvedő betegek 94 százaléka (61/65) és 100 százaléka (8/8) gyógyult meg.