Az amfetamin-szerű stimuláns az FDA felfedezése után 2 évig marad étrend-kiegészítőkben -
2014 januárjában az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala közzétett egy tanulmányt, amely amfetamin-szerű stimulánsokat azonosított számos általánosan használt étrend-kiegészítőben. Több mint két évvel később egy új tanulmány, amelyet a Massachusetts-i Cambridge-i Harvard Medical School kutatója vezetett, megállapította, hogy nemcsak a kiegészítőt tartalmazó termékek vannak még mindig a piacon, hanem a bőségük is megnőtt.
Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) 2014-es tanulmánya szerint a 21 tesztelt étrendből kilenc fogyás, javult kognitív funkció vagy jobb növényi kivonatot tartalmazó ateista aktivitás mellett béta-metilfeniletilamint (BMPEA) is tartalmazott.
A BMPEA egy szintetikus vegyület, amely szorosan kapcsolódik az amfetaminhoz. Bár az anyag biztonságosságát emberen nem tesztelték, macskák és kutyákon végzett vizsgálatok kimutatták, hogy ez növeli a vérnyomást és a pulzusszámot - olyan állapotok, amelyekről ismert, hogy növelik az emberek szívinfarktusának és stroke kockázatát.
De az FDA megállapításai ellenére úgy tűnik, hogy a szervezet nem tett lépéseket annak érdekében, hogy kikényszerítse a BMPEA eltávolítását az étrend-kiegészítőkből, vagy figyelmeztesse a fogyasztókat a lehetséges kockázatokra.
Az eredmények "az FDA vezetésének mély kudarcát" jelentik
Kedden Dr. Peter A. Cohen, a Harvard amerikai Egészségügyi Szövetsége és munkatársai publikáltak egy tanulmányt a folyóiratban, amely megállapította, hogy a BMPEA-t az FDA megállapításait követően 1 évvel megvásárolt 21 kiegészítés közül 11-ben azonosították.
"Mivel az FDA a BMPEA-t kimutatja a kiegészítőkben, a BMPEA-t tartalmazó étrend-kiegészítők márkáinak aránya a 2012. évi 42,9% -ról 2014-re 52,4% -ra nőtt" - jegyzik meg a kutatók.
"Hogy ez a BMPEA prevalenciájának valós növekedését jelenti-e, vagy a mintavételi módszerek különbségeinek vagy más tényezőknek köszönhető-e, nem tudni" - tették hozzá. "Mindazonáltal a BMPEA folyamatos jelenléte a legfontosabb kiegészítőkben továbbra is potenciális kockázatoknak teszi ki a fogyasztókat.".
Dr. Cohen elmondta, hogy "sokkolta" a megállapításaik. "Feltételeztem, hogy az FDA kezdeti kutatása arra készteti a gyártókat, hogy vonják vissza a csendes stimulánsokat, mióta az FDA felfedezte" - mondta.
Azt mondta nekünk, hogy az eredmények "mély vezetést" képviselnek az FDA-ban. "A probléma azzal kezdődik, hogy a biztos nem figyel az adalékokra, és teljes egészében folytatja az adalékanyagok szakaszt, amely összefonódik az adalékanyag-iparral" - tette hozzá.