Akut monocita leukémia ICD C93
Az állapot akut monocita leukémia, akut monoblasztos leukémiának, akut myeloid leukémia M5-nek is nevezik, a monocita származású sejtek jelenléte jellemzi, a leukémiás sejtek teljes számának több mint 80% -a.
Két alfajra oszlik, az uralkodó sejttípustól függően. Az M5a típusú AML-ben a sejtek több mint 80% -a monoblaszt, míg az M5b-ben a monocita sejtek kevesebb mint 80% -a monoblaszt.
A betegség gyermekkorban gyakoribb, mindkét nemet egyformán érinti. A frekvencia Ázsia és Spanyolország egyes részein magasabb. A gyermekgyógyászatban az akut mieloid leukémia eseteinek csaknem 20% -át teszi ki.
Néhány veleszületett és szerzett rendellenesség szerepet játszik e betegség kialakulásában. A veleszületett hajlamosító tényezők közé tartozik a Down-szindróma, Fanconi-vérszegénység, Bloom-szindróma, Ataxia telangiectasia, 1. típusú neurofibromatosis, veleszületett neutropenia, Klinefelter-szindróma és mások.
A szerzett hajlamosító tényezők közé tartozik a prenatális dohány, alkohol, marihuána expozíció, peszticidek, herbicidek, olaj, benzol expozíció, mögöttes aplasztikus vérszegénység, mielodiszplasztikus szindróma, sugárterhelés, kemoterápia alkilező szerekkel és antraciklinek.
A klinikai kép számos tünetet tartalmaz, az enyhe és az életveszélyes között. A legtöbb beteg jelentős gyengeséget és aszténiát tapasztal, gyakran lázzal kombinálva. A neutrofilek számának csökkenése miatt gyakran atipikus okokkal járó fertőzések fordulnak elő.
Gyakori a petechia és az ecchymosis, valamint az íny vérzése és az orrvérzés. Ezek thrombocytopenia miatt következnek be, és disszeminált intravaszkuláris koagulációval társulhatnak. A vérzéssel járó szövődmények gyakoriak és kezeletlen betegeknél végzetesek lehetnek.