Abricef por oldatos injekcióhoz 1 g

Tartalom:

  • ATC kód
  • Farmakoterápiás csoport
  • Fogalmazás
  • Akció
  • Jelzések
  • Ellenjavallatok
  • Mellékhatások
  • Kábítószer és egyéb kölcsönhatások
  • Különleges figyelmeztetések és biztonsági intézkedések
  • Használja terhesség és szoptatás alatt
  • Befolyásolja az aktív figyelmet, a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket
  • Adagolás
  • Túladagolás
  • Az alkalmazás módja és felhasználási ajánlások
  • A felszabadulás módja
  • Adagolási forma és csomagolás
  • Tárolás
  • Lejárati dátum
  • Gyártó

ATC kód

Farmakoterápiás csoport

Antibakteriális szisztémás alkalmazásra. Cefalosporinok és hasonló vegyületek.

oldatos

Fogalmazás

Gyógyszer egy injekciós üvegben: 1,048 g cefotaxim-nátrium, ekv. 1 g cefotaximra vonatkoztatva.

Akció

A cefotaxim egy harmadik generációs félszintetikus, széles spektrumú cefalosporin antibiotikum, baktériumölő hatású. A termék, valamint más cefalosporinok hatásmechanizmusa hasonló a penicillinekéhez, és a bakteriális sejtmembrán bioszintézisének gátlásával valósul meg.

A cefotaxim nagyon aktív számos más, antibiotikumokkal szemben érzékeny és rezisztens gram-negatív és gram-pozitív aerob és anaerob mikroorganizmus ellen. Aktív metabolitja, a deacetilcefotaxim szintén hozzájárul általános antibakteriális aktivitásához.

Az antibakteriális spektrum a következőket tartalmazza:

  • gram-negatív mikroorganizmusok - Enterobacter sp, Escherichia coli, Klebsiella sp, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Serratia sp, Proteus sp, indol-pozitív és indol-negatív, Salmonella sp, Shigella sp, Providentia sp, Yersinia, Haemophylus nem termelő béta - laktámázok, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Veilonella, Propionibacterium, Fusobacterium, Bacteroides melaninogenicus, Borrelia burgdorferi (Lyme-kór okozója);
  • gram-pozitív mikroorganizmusok - Staphylococcus aureus, penicillinázt termelő és meticillin-érzékeny, Streptococcus Gr. A, B, C, G, Pneumococcus, Bacillus subtilis, Bacillus mycoides, Corynebacterium diphtheriae, Erysipelotrix insidiosa, Clostridium perfringens, Eubacterium, Peptococcus, Peptostreptococcus. Az Enterococcus és a Listeria monocytogenes rezisztensek. A cefotaxim rezisztens a legtöbb baktérium béta-laktamázra.

Intramuszkulárisan beadva a cefotaxim gyorsan felszívódik, maximális szérumkoncentrációja pedig 30 perccel az alkalmazás után. Biológiai felezési ideje körülbelül 1 óra, aktív metabolitja deacetilcefotaxim - körülbelül 1,5 óra, de nő az újszülötteknél és a súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél. A termék körülbelül 20-40% -a kötődik a plazmafehérjékhez.

A cefotaxim és a deacetilcefotaxim nagymértékben behatolnak a test szöveteibe és folyadékaiba. Intravénás beadás esetén baktériumölő koncentrációt biztosít az érzékeny patogén baktériumok számára a cerebrospinalis folyadékban, 2 g cefotaxim intravénás beadása után eléri a 2 μg/ml-t, és ez az alkalmazás módja előnyös súlyos fertőzésekben szenvedő betegeknél.

A cefotaxim átjut a placentán. Alacsony koncentrációban választódik ki a szoptató nők tejében. Nem befolyásolja a bilirubin metabolizmusát, ezért alkalmassá teszi újszülötteknél történő alkalmazásra.

Elsősorban vesén keresztül eliminálódik, a beadott dózis 40-60% -a 24 órán belül változatlan formában ürül a vizelettel, és körülbelül 20% -a deacetil-metabolit formájában. Az antibiotikum epével történő kiválasztása körülbelül 10%. A cefotaxim tubuláris kiválasztása verseng a probeneciddel, ha együtt adják, amelyben a plazmakoncentráció és a dezacetil-metabolitjának koncentrációja tartósan magas marad.

Jelzések

Az Abricef ® a termékérzékeny mikroorganizmusok által okozott súlyos és életveszélyes fertőzések kezelésére szolgál:

  • légúti fertőzések - akut és krónikus bronchitis, tüdőgyulladás, fertőzött bronchiectasis, tüdő tályog;
  • fül-, orr- és torokfertőzések;
  • az urogenitális rendszer fertőzései - akut és krónikus pyelonephritis, kismedencei fertőzések, gonorrhoea;
  • hasi fertőzések; vérmérgezés; endokarditisz; agyhártyagyulladás;
  • a csontok, ízületek, bőr és lágy szövetek fertőzései;
  • Lyme-kór;
  • perioperatív profilaxis.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység a cefalosporinokkal és a penicillin antibiotikumokkal szemben.

Az Abricef ® -et 30 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél nem adják be intramuszkulárisan.

Mellékhatások

Az Abricef ® általában jól tolerálható.

A leggyakoribb mellékhatások:

  • helyi reakciók (4,5%) - gyulladás az injekció beadásának helyén, fájdalom és duzzanat az injekció beadásának helyén intramuszkuláris injekció után, mély phlebitis több mint 6 g Abricef ® infúzióval több mint három napig;
  • allergiás reakciók (2%) - bőrkiütés, viszketés, eozinofília, láz, csalánkiütés; nagyon ritkán - anafilaxiás sokk;
  • emésztőrendszer (1,5%) - vastagbélgyulladás, rendellenesség; a kezelés alatt vagy után pseudomembranosus colitis tünetei jelentkezhetnek.

Kevesebb mint 1% -ot figyeltek meg:

  • vér - reverzibilis hematológiai reakciók - neutropenia, átmeneti leukopenia, eozinofilia, thrombocytopenia és agranulocytosis;
  • urogenitális rendszer - moniliasis, vaginitis;
  • központi idegrendszer - fejfájás, néha metabolikus encephalopathia (különösen veseelégtelenségben szenvedő és nagy dózisú betegeknél);
  • máj - a májenzimek, az alkáli-foszfatáz és a laktát-dehidrogenáz funkcionális aktivitásának mutatóinak enyhe átmeneti növekedése;
  • vese - interstitialis nephritis és a vér karbamidjának átmeneti növekedése.