A túlsúlyra való hajlam genetikailag meghatározott
Dr. Antoine Garev | 2015. február 13. | 2
Túlsúly és elhízottság az emberi test társadalmilag jelentős állapotai. A lakosság nagy részének gondolatai, cselekedetei, pénzügyi, energia- és időforrásainak jelentős része egy bizonyos egészséges testsúly csökkentésére és fenntartására irányul.
Ennek megvan a maga oka. Nem tagadható, hogy az esztétikai és nárcisztikus motívumok vezető szerepet töltenek be a súlycsökkentés összes eljárásának és rezsimjének motorjaként. Másrészt a normára való törekvésnek egészségügyi oka van, és ez az a tény, hogy a túlsúly és az elhízás kockázati tényező, és összefüggésben vannak a különféle patológia.
Számtalan felfedezés, tanulmány, tipp és javaslat található a normalizálásra ill csökkentés súlya. Századunk egyik ikonikus tudományaként a genetika is részt vesz az elhízás területén a tudományos ismeretek összképében.
A genetikai alap az a talaj, amelyen a patológia növekszik. Olyan géneket találtak, amelyekben a mutációk 100% -ban bizonyítják a túlsúly és az elhízás erős hajlamát. A súlyhoz kapcsolódó gének súlya különböző. Néha az egyikük mutációja elegendő az elhízás súlyos formájának kialakulásához. Az elhízás ezen formáit a következők határozzák meg monogén.
Máskor kevesebb mutációra van szükség különböző, kisebb relatív tömegű génekben az anyagcsere felborításához és több zsírszövet felhalmozásához. Ezeket a formákat ún poligénes.
A leptin egy hormon. Gyártója: zsírszövet. A vér révén ez a hormon eljut az agyig, ahol bizonyos agyi struktúrákban vannak receptorok. A leptin és ezek a receptorok kölcsönhatása fiziológiai és biokémiai folyamatok egész láncolatát nyitja meg, amelynek végeredménye az étvágy és az élelmiszer-bevitel csökkenése, valamint az energiafelhasználás növekedése. A genetikai mutációk bármilyen láncszemet találhatnak ebben a láncban, és az eredmény ugyanaz lesz - képtelenség fenntartani a normális és virágzó patológiát.