A szerves kémia világa - A szerves kémia önálló tanára a 9. osztály számára Összesen a drogokért

szerves
Az ókortól kezdve különféle kábítószereket tartalmazó növényeket használtak fájdalom, félelem, izgatottság, fáradtság vagy éhség miatt. Fokozatosan növekedtek ezek a pszichogén anyagok, és manapság körülbelül ezer gyógyszer ismert. Számuk folyamatosan növekszik, és ezzel együtt annak a veszélye is, hogy tudatosan vagy öntudatlanul megszokja használatukat. A test bizonyos gyógyszerektől való mentális és később fizikai függőségének megjelenése elsősorban eufórikus hatásukkal függ össze. Néhányukat a modern orvostudományban a műveletek teljes vagy részleges érzéstelenítésére is alkalmazzák, súlyos betegségek esetén a fájdalom tompítására vagy megszüntetésére, bizonyos neurózisok, például álmatlanság és mások kezelésére.

A biokémia modern fejlődése lehetővé teszi a releváns növényekből való kivonást, vagy laboratóriumi körülmények között szintetizálhatja az új kábítószereket, pontosabban meghatározva azok összetételét és szerkezetét, valamint a testre gyakorolt ​​hatásukat. Magukat a kábítószer-tartalmú növényeket egyre kevésbé használják. Általában olyan gyógyszerek előállítására használják őket, amelyek különböző gyógyszerek keverékei.

A gyógyszerek szerkezete és összetétele nagyon eltérő. Legtöbbjük növényi vagy szintetikus eredetű szerves vegyület, de ismertek kábító hatású szervetlen anyagok is, például néhány inert gáz, a bróm és a dinitrogén-oxid, más néven paradicsomgáz.

A szerves anyagok kábító hatásának ereje és jellege összefügg az összetételükkel és felépítésükkel. A szénhidrogének közül csak a ciklopropán érdekli az orvosi gyakorlatot, mert erősebb kábító hatású, mint a mennyei gáz, és ehhez hasonlóan változások nélkül gyorsan kiválasztódik a szervezetből. Az alkinek és az alkének erősebb kábító hatásúak, mint az alkánok, de fokozott kémiai aktivitásuk miatt mérgezőbbek náluk. Az arénákban a kábítószer-hatás azonos növekedése figyelhető meg a benzoltól az oldalláncú szénhidrogénekig és a kondenzált benzolmagokig. Utóbbiak egy része szintén rákkeltő, különösen a benzopirolban. A szubsztituensek szénhidrogén-láncba való felvétele gyengíti a toxikus hatást és fokozza a kábító hatást, amely függ a megfelelő helyettesítők típusától, számától és megkötésének módjától, valamint a szénhidrogén-maradék jellemzőitől.

A zsíros szénhidrogének narkotikus hatása nemcsak a halogén szubsztituensek és a hidroxilcsoportok hatására növekszik. Számos szulfo-származékuk szippantó hatást fejt ki, ami annál hangsúlyosabb, minél nagyobb az etiléncsoportok száma, amelyek közvetlenül kapcsolódnak a szulfocsoportokhoz. Az alkilcsoportok teljes növekedése a szintetizált alkilszulfonokban toxicitásuk növekedéséhez vezet, ezért hipnotikus szerként csak szulfonált használnak, és nem trionális és tetraonális vagy metaszulfonátot, amelyeknek egyáltalán nincs hipnotikus hatása.