A 2019-es orvosi áttörések a gyógyíthatatlan és fordított kronológiával küzdenek
A biotechnológia és a 3D nyomtatás megváltoztatja a legsúlyosabb betegségek diagnosztizálásának és kezelésének módját.
2019 egyik legnagyobb orvosi áttörése az első 3D-nyomtatással létrehozott emberi szív. Az egyesült államokbeli Illinois-ban található high-tech vállalat speciális bioprintert használ, amely sejteket rétegezve hoz létre működő szervet.
Bár még mindig nem használható oltásra, közelebb hozza a technológiát a nagy célhoz.
A nyomtatott 3D szív azonban a legmegbízhatóbb kábítószer-tesztelő eszközként használható. Jelenleg a legtöbb gyógyszeripari vállalat állatszíveket használ tesztelésre, amelyek a legnagyobb hasonlóság mellett is nem azonosak az emberi szerv jellemzőivel.
A forradalmi lépés 52 évvel azután következik, hogy a világ leghíresebb szívsebésze, Dr. Christian Barnard elvégezte az első szívátültetést a dél-afrikai Fokvárosban. A donorszívek azonban mindig kevesebbek, mint azok, akiknek szükségük van rá. Ezen túlmenően a szerv kilökődésének kockázata nem kerülhető el, ehhez gyógyszerek szedése szükséges az immunitás elnyomására. A biomérnökök úgy vélik, hogy a sejtnyomtatással a kockázat megszűnik. A kiindulási anyag a személy saját sejtje, és a test nem próbálja megsemmisíteni a transzplantációt.
Az év teteje a DNS szerkesztésének új módja, amely úgy tűnik, hogy megkönnyíti a gének biztonságos és biztonságos formázását a betegségmutációk elkerülése érdekében. Az új technika a Harvard és a Massachusetts egyetemek tudományos fejlesztése. Alapszerkesztésnek hívják, mert minden eszközt felhasznál a DNS befolyásolására. Célja a genetikai ollóként ismert CRISPR technológia néhány korlátjának leküzdése.
A genomszerkesztés új módszere
egy meghatározott DNS-régióban. Megváltoztathatja a DNS egyes betűit, törölheti vagy beillesztheti az új betűk blokkját a genomba a DNS minimális károsodása mellett.
A módszert csak tenyésztett sejtekben tesztelték, de a hatás meghaladja az elvárásokat. A tesztek azt találták, hogy az új "szerkesztő" - helyesírás-javító számítógépes programnak gondolva - kijavíthatja a sarlósejtes vérszegénységet magába foglaló gének hibáit a Thai-Sachs-kór alapjául szolgáló négy redundáns betű "törlésével". a három hiányzó betű a cisztás fibrózishoz vezető genomi lenyomat korrigálására.
A készülék figyelemreméltóan jól teljesített több mint 175 egér- és emberi sejtben. A kutatók szerint az új módszertan a betegséget okozó genetikai hibák akár 89 százalékát is kijavíthatja.