1. típusú cukorbetegség
Az 1-es típusú cukorbetegség, más néven inzulinfüggő cukorbetegség az inzulinhiánnyal jár együtt, mivel a hasnyálmirigy elpusztítja az azt termelő sejteket. Ez egy autoimmun betegség, amelyben a szervezet immunrendszere megtámadja és elpusztítja az inzulint termelő hasnyálmirigy béta sejteket. .
Normális esetben az immunrendszer a baktériumok, vírusok és más potenciálisan káros idegen anyagok felismerésével és megsemmisítésével védi a testet a fertőzésektől. Autoimmun betegségek esetén az immunrendszer megtámadja a szervezet saját sejtjeit. 1-es típusú cukorbetegségben a béta-sejtek teljes pusztulása ez több évig is eltarthat, de a betegség tünetei általában gyorsan és élesen jelentkeznek.
1-es típusú cukorbetegség általában gyermekeknél és fiataloknál alakul ki, bár bármely életkorban előfordulhat.
Látens autoimmun cukorbetegség felnőtteknél lassan növekvő típusú autoimmun cukorbetegség lehet. A betegség általában 35 éves kor után jelentkezik. Látens autoimmun cukorbetegség esetén a szervezet immunrendszere elpusztítja a béta sejteket. A diagnózis idején a látens autoimmun cukorbetegségben szenvedő betegek még mindig előállíthatják saját inzulinjukat, de a legtöbbeknek később szükségük van inzulinkezelésre a vércukorszint szabályozásához.
3.1. Az 1-es típusú cukorbetegség okai
1-es típusú cukorbetegség szám eredményeként fordulhat elő okokból és kiváltja:
Genetikai hajlam
Az öröklődés fontos szerepet játszik az 1-es típusú cukorbetegség kialakulásának valószínűségében.A géneket a gyermek biológiai szülei adják át. Utasításokat tartalmaznak a fehérjék termeléséhez, amelyek szükségesek a test sejtjeinek működéséhez. Úgy gondolják, hogy egyesek gének, szintén kölcsönhatások a gének között hajlamos a fejlődésére 1-es típusú cukorbetegség, míg mások csökkentik a valószínűséget.
A legfontosabb gének különböző populációs csoportokban változhatnak. A génváltozásokat, amelyek a populációs csoport több mint 1% -át érintik, genetikai variációknak nevezzük.
Egyes genetikai variációk, amelyek jelzik az emberi leukocita antigéneknek nevezett fehérjék termelését a fehérvérsejteken, az 1-es típusú cukorbetegség kialakulásának kockázatával járnak. humán leukocita antigén (HLA), segít meghatározni, hogy az immunrendszer felismeri-e a sejtet a test részeként vagy idegen anyagként. Az emberi leukocita antigén génvariációinak egyes kombinációi azt jósolják, hogy egy személynek nagyobb a kockázata az 1-es típusú cukorbetegségben, míg más kombinációk védőek és nincsenek hatással a kockázatra.
Bár a HLA gének főbb kockázati gének mert 1-es típusú cukorbetegség, számos további kockázati gént vagy genetikai régiót azonosítottak genetikai hajlam. Ezek a gének nemcsak az 1-es típusú cukorbetegség kockázatának kitett emberek azonosításában segíthetnek, hanem fontos adatokkal is szolgálnak, amelyek segítenek a tudósoknak jobban megérteni a betegség előrehaladását, valamint meghatározni a kezelés és a megelőzés lehetséges céljait.
A genetikai tesztek megmutathatják, hogy az ember milyen típusú HLA géneket hordoz, és feltárhatja a cukorbetegséggel összefüggő egyéb géneket. A kutatók azt vizsgálják, hogyan lehet a genetikai teszt eredményeit felhasználni az 1-es típusú cukorbetegség megelőzésének vagy kezelésének javítására.
A béta-sejtek autoimmun pusztulása
Az 1-es típusú cukorbetegségben a T-sejteknek nevezett fehérvérsejtek megtámadják és elpusztítják a béta-sejteket. A folyamat jóval a cukorbetegség tüneteinek megjelenése előtt kezdődik, és a diagnózis után folytatódik.
Gyakran 1-es típusú cukorbetegség addig nem diagnosztizálják, amíg a legtöbb béta-sejt már nem pusztult el. A jelen szakaszban a béta sejtek autoimmun pusztulása egy személynek napi inzulinkezelésre van szüksége a túléléshez. Az autoimmun folyamat módosításának vagy leállításának, valamint a béta-sejtek működésének megőrzésének módjainak megtalálása a jelenlegi kutatás egyik fő témája.